PESQUISADOR PRINCIPAL

  • Luiz Hildebrando Pereira da Silva - Doutor em Parasitologia - USP, Professor Emérito da USP e da UNIR

 

EQUIPE

  • Joana D`Arc Neves Costa - Biomédica/CEPEM/SESAU - Doutoranda/PGBIOEXP - UNIR
  • Rosimeire Cristina Dalla Martha - Farmacêutica Bioquímica/CEPEM/SESAU - Doutoranda/PGBIOEXP - UNIR
  • Elieth Afonso de Mesquita - Bióloga/Professora Assistente/UNIR - Doutoranda PGBIOEXP/UNIR
  • Patrícia Soares de Maria Medeiros - Bióloga/Professora Assistente/UNIR - Doutoranda/ PGBIOEXP/UNIR
  • Rudson de Holanda - Biólogo, Bolsista CNPq, Doutorando/ PGBIOEXP/UNIR
  • Maisa da Silva Araujo - Bióloga, Bolsista CAPES, Doutoranda/PGBIOEXP/UNIR
  • Francisco Lurdevanhe da Silva Rodrigues - Biólogo, Técnico em laboratório/ CEPEM/SESAU/IPEPATRO
  • Rosimar Pires Esquerdo - Auxiliar de Laboratório/IPEPATRO
  • Elcy Marlei Freitag - Bióloga, Auxiliar de Laboratório/IPEPATRO.

 

COLABORAÇÕES

COLABORADORES INTERNACIONAIS

  • Douglas Golenbock, MD - Professor da Massachussets University, Boston - Departamento de Imunologia, Boston, USA
  • Luiz Shozo Ozaki, PhD - Professor da Commonwhealth University, Viginia, USA
  • Denise Mattei, Ph D - Chefe de Laboratório no Institut Pasteur. Paris, França
  • Catherine Bourgouin, PhD - Chefe do Laboratório de Intrações parasita vetores, Institut Pasteur.

COLABORADORES NACIONAIS

  • Ricardo Gazzinelli - Biólogo, Doutor e Docente/UFMG
  • Cor Jésus Fernandes Fontes - Médico, Doutor e Docente/UFMT
  • Gerhard Wunderlich - Bioquímico, Doutor/Docente/ICB/USP
  • Mariano Gustavo Zalis - Biomédico, Doutor/Docente/UFRJ
  • Alejando Katzin - Médico, Professor/Docente ICB/USP
  • Fabio M. Costa - Biólogo, Doutor/Docente/UNICAMP
  • Luiz Gonzaga Lopes - Químico, Doutor/Docente/UFC
  • Rodrigo Guerino Stabeli - Biólogo, Doutor/Docente/UNIR/Diretor Científico/ IPEPATRO
  • Mauro S. Tada - Médico, Doutor/ Diretor/CEPEM/SESAU
  • Tony H Katsuragawa - Biomédico/ Doutorando/UNIR/ IPEPATRO
  • Arthur Fett Neto - Biologo, Doutor /Docente/UFRS
  • Diógenes S. Santos - Professor, Docente/PUC/RS
  • Luis Augusto Basso - Doutor, Docente/PUC/RS

 

PROJETOS DE PESQUISA EM ANDAMENTO

  • Análise do envolvimento do gene clag9 (“cytoaderence-linked asexual gene”) no mecanismo de adesão em isolados de Plasmodium falciparum de área endêmica da Amazônia legal.

 

Em Plasmodium falciparum, CLAG/RhopH representa um dos 5 genes da familia clag (“cytoaderence-linke asexual gene”) denominados de acordo com sua localização no cromossomo e, individualmente, denominados clag 2, clag 3.1, clag 3.2, clag 8 e clag 9. A denominação clag provem da primeira descrição do fenótipo de um mutante do parasita, mutação esta responsável por uma grande deleção do cromossomo 9, região da localização do gene clag 9. Os outros "clags" foram assim denominados pela homologia de sequencia e as funções de nenhum deles foi associada com a citoaderência. O gene clag 9 possui aproximadamente 7KB, supostamente 9 exons, é transcrito em parasitas maduros e traduzido numa proteína de 1340 resíduos de aminoácidos, com aproximadamente 140KDa. A deleção da região do cromossomo 9 na qual se situa o gene clag9 inibe a adesão de eritrócitos parasitados ao receptor endotelial CD36 (Trenholme et al, 2000; Gardner et al, 2000). Outros estudos (Koneko et al, 2001; Gardner et al., 2004) mostraram que o produto do gene clag 9 pode estar associado a proteínas das róptrias de merozoítos, formando um complexo de proteínas de elevado peso molecular (RhopH), associadas não covalentemente, que foram denominadas RhopH1, 2 e 3. Por isso a família multigênica ‘clag’ foi renomeada para ‘rhopi/clag’genes (Koneko et al., 2001; 2005). Embora estudos anteriores sugiram que o produto do gene clag9 possa estar envolvido diretamente na citoaderência ao receptor CD36 molécula expressa na superfície das células endoteliais, outros trabalhos sugerem seu envolvimento com a invasão do eritrócito pelo parasita. DESENVOLVIMENTO EXPERIMENTAL. Nosso estudo propõe-se a contribuir para esclarecer a função do gene clag 9 analisando sua expressão em diferentes isolados selvagens de P. falciparum, que foram manipulados pelas técnicas de “panning” para re-isolar sub-populações de parasitas com atividade de citoaderência específica para receptores diferentes, a saber, CHO-CD36, ICAM 1, CSA (Condroitin-sulfato) . Partindo de 03 isolados naturais de Plasmodium falciparum, foram preparados, para cada isolado, sub-populações diferentes. No momento foram estabelecidas as condições ideais para análise da expressão gênica, pela técnica de PCR em Tempo Real, para avaliar sua participação no processo de citoaderência, independente da natureza dos receptores envolvido. Também estamos avaliando o polimorfismo do gene clag9 em isolados de parasitas da região de Porto Velho Rondônia.

Palavras chave: gene clag9, citoaderência, CLAG/RhopH, malária falciparum

  • Estudos epidemiológicos sobre malária em áreas ribeirinhas de Porto Velho, Rondônia.

 

A equipe da Doutoranda Joana D´Arc Neves Costa, do Laboratório de Epidemiologia Molecular de Parasitas, participou dos estudos epidemiológicos sobre malária realizados em ares ribeirinhas do Município de Porto Velho, em particular nas localidades de Engenho Velho, Vila Candelaria, Cachoeira de Teotônio e Vila Amazonas . Esses estudos visam atualmente a aprofundar o conhecimento sobre a importância e o papel que os portadores de infecções assintomáticas de malária vivax e malaria falciparum têm na dinâmica da transmissão e na distribuição espacial da malária nesses sítios da área ribeirinha do Município de Porto Velho. Os membros do laboratório assumiram a responsabilidade da realização dos diagnósticos moleculares de malária, utilizado o PCR tradicional e o PCR em tempo real para identificação e quantificação da parasitemia dos pacientes nos estudos. A Doutoranda Rosimeire Dalla Martha participou igualmente dos trabalhos, realizando tipagem molecular dos isolados de Plasmodium falciparum em pacientes destas localidades ribeirinhas em estudo. Os principais resultados observados foram (i) identificação da importância da transmissão intra domiciliar entre residentes em localidades de alta endemicidade de malaria vivax; (ii) importância da transmissão extra domiciliar entre não residentes freqüentando áreas ribeirinhas de alta endemicidades, para lazer ou atividade profissional, (iii) a importância das recaídas na manutenção dos níveis elevados de endemicidade da malária vivax pela manutenção de um elevado repertório de fontes de infecção para os mosquitos vetores, (iv) o efeito favorável do tratamento de infecções assintomáticas pelo Plasmodium falciparum em localidades ribeirinhas endêmicas de baixa circulação de não residentes; (v) o surpreendente resultado da observação de recaídas (sintomáticas) em pacientes com infecções assintomáticas tratadas em freqüência igual ou maior do que as recaidas em pacientes tratados de infecções assintomáticas. Os resultados indicados nos itens (i) a (iv) fazem parte de publicações do Laboratório de Epidemiologia. Os resultados do item (v) fazem parte de publicação enviada a Memorias do Instituto Oswaldo Cruz

 

  • Estudos sobre as relações entre Plasmodium simium e Plasmodium vivax

 

As equipes das Doutorandas Joana D' Arc Neves Costa e Rosimeire Dalla Martha colaboram com a equipe do Laboratório de Entomologia nos estudos sobre Plasmodium simium conduzidos pelos Doutorandos Luiz Herman Soares Gil e Maisa Araujo, em colaboração com o Prof. Shozo Ozaki, da Universidade de Virginia/EUA. Durante o último ano, Maisa Araujo foi enviada em estágio de dois meses ao Instituto Pasteur de Paris, onde freqüentou o Laboratório de Infecção de Anofelinos, da Dra. Catherine Bourgouin, aprimorando-se nas preparações automáticas de parasitas de roedores (Plasmodium berghei) para a obtenção do ciclo completo do parasita em laboratório: infecção de roedores e de Anopheles sp. Igualmente se familiarizou com a indução da produção de gametócitos in vitro, de Plasmodium falciparum, e a cultura automática do P. falciparum em laboratório. Essas técnicas serão desenvolvidas progressivamente no Ipepatro. A participação dos pesquisadores do Laboratório de Epidemiologia Molecular de Parasitas tem sido feita através da formação, em técnicas moleculares, de integrantes da equipe de Entomologia. Esta participaçãp tem resultado em progressos na coleta de parasitas de primatas em matas da região ribeirinha do rio Madeira (ver relatórios dos laboratórios de Epidemiologia e Entomologia).

  • Determinantes moleculares da resistência de Plasmodium falciparum a antimaláricos na Região da Amazônia Ocidental.

 

Trabalho finalizado fazendo parte de manuscrito a ser submetido pela Doutoranda Elieth Mesquita à Universidade Federal de Rondônia para obteção de titulo de Doutor em Biologia Experimental, menção Parasitologia. Resumo do manuscrito: “Nesse estudo associamos os niveis de susceptibilidade in vitro de Plasmodium falciparum às mutações nos genes pfcrt, pfmdr1, Pf 14-0679, Pf 14- 0292, (G70) de amostras de parasitas coletados em Porto Velho, Rondonia. A avaliação da susceptibilidade a Cloroquina, Mefloquina, Amodiaquina e Quinina foi realizada in vitro pelo microteste utilizando a medida de incorporação de hipoxantina tritiada. A análise de mutações foi analisada por seqüenciamento. Não foi identificada nenhuma mutação nos genes pfmdr1, G70 e G30 em relação a resistência a Cloroquina as quais são constantes em isolados africanos. Foi observada resistência cruzada entre Cloroquina e Amodiaquina e entre Amodiaquina e Mefloquina. O estudo mostrou um aumento da resistência a Amodiaquina embora não haja uso dessa droga no Brasil. Foi igualmente observada uma recuperação da sensibilidade a quinino e uma redução da susceptibilidade a Cloroquina.”

 

  • Quimioterapa experimental de Plasmodium falciparum com produtos sintéticos análogos da isoniazida

 

Vários compostos ferrocianetos foram enviados da UFC pelo Dr. Luiz Lopes ao CEPEM para análise da bioatividade in vitro: IQG607, Fe-EM42, FeEM43, IQG632, IQG638, Fe-EM59 e Fe-EM27. Os Testes com os análogos ferrocianetos da isoniazida, in vitro, contra o Plasmodium falciparum, revelaram-nos atividade nos IQGs 632 (IC50 de 12,5uM) e 639 (IC50 a determinar) como uma expressiva atividade do IQG607 (IC50 de 0,15uM). Os compostos propostos passaram por análises de citotoxidade in vitro com células CHO e hemólise, bem como a sua absorbância, para averiguar o tempo e condição de armazenamento. Os testes foram realizados com duas cepas controles, a W2 e 3D7 e dois isolados de paciente. Os parasitas foram submetidos a concentrações diferentes das drogas, em duplicatas, num período de 48 e 96h para se avaliar a pressão em curto tempo, e o efeito retardado da droga. Além das drogas com ferrocianeto foram testadas, como parâmetros, a cloroquina, a quinina e a própria isoniazida (última não mostrando atividade antimalárica). A análise de crescimento do parasita, na presença da droga, foi realizado pelo método de radiomarcação através de incorporação de [3H] hipoxantina. As concentrações utilizadas nos ensaios in vitro foram aumentadas em 10X para os testes in vivo em camundongos outbread Swiss por Plasmodium chabaudi atualmente em execução.

 

  • Pesquisa, isolamento e caracterização de produtos, da biodiversidade vegetal Amazônica, ativos contra Plasmodium falciparum

 

Os extratos vegetais produzidos por Arthur Fett Neto da Universidade Federal do Rio Grande do Sul, analisados até o momento, foram de diversas partes de plantas. Dentre as 20 espécies submetidas, 3 apresentaram atividade contra o Plasmodium falciparum, a saber: o extrato L. camara (folha e fruto) extrato de S. terebenthifolius (folha, fruto e casca) e o extrato de P. lambertii (casca). Todos eles demonstraram ação de inibição significante do crescimento de P. falciparum. Os extratos, testados, foram submetidos a testes de hemólises em 30, 60 e 120 min., analisados em espectofotômetro e submetidos a testes de citotoxidade in vitro, com células CHO, com o objetivo de se obter uma concentração que não fosse danosa ao tecido sanguíneo. O extrato mais ativo do S. terebenthifolius corresponde ao de frutos, e a partir dele está sendo realizado um fracionamento em HPLC, que resultou em 5 frações principais utilizados para novos ensaios antimaláricos. Estudos de extratos de plantas da biodiversdade Amazônica de Rondônia, a saber Combretum leprosum, produzidos pelo Dr. Valdir Facundo/Universidade Federal de Rondônia, revelaram atividade de inibição de P. falciparum em cultura. Foi particularmente ativo o extrato de fruto de C. leprosum que foi submetido a fracionameno, extraindo-se deste um composto de estrutura de terpeno que se revelou ativo na concentração IC50 da ordem menor que 20uM. Outros compostos, como Bidens pilosa e Mormodica charantia L, também mostraram bioatividade in vitro, partindo do conhecimento popular de moradores ribeirinhos regionais. Os extratos foram fracionados por polaridade pelos solventes hexano, cloroformio, acetato de etila e N-butanol, obtendo-se uma atividade mais expressiva na fração clorofórmica. Serão prosseguidas as atividades de fracionamento, caracterização de frações e identificação do composto químico responsável pela atividade anti-parasita com determinação das doses IC50. Interessam-nos todas as que revelarem atividade em nível uM. As drogas que revelarem atividade neste nível serão submetidas a análises proteômicas para identificação de alvos moleculares potenciais.

 

  • Inibição da via FAS II em Plasmodium falciparum

 

O objetivo deste projeto é a pesquisa de novos alvos para drogas em vias metabólicas, recém-caracterizadas, localizadas nos plastídeos presentes nos integrantes do Filo Apicomplexa. Dentre estas vias, pesquisamos componentes enzimáticos alvos para o sistema de síntese de ácido graxos tipo II (FAS II). Em 2008 não obtivemos sucesso com as estratégias moleculares utilizadas para clonagem e expressão do gene da enzima trans-2-enoil-ACP redutase de Plasmodium falciparum (PfENR) em cepas bacterianas. Desta forma, iniciamos 2009 com uma terceira estratégia de trabalho: encomendamos de uma empresa americana de Biotecnologia, a Genscript, a produção da enzima PfENR com alto grau de pureza. Após o recebimento da PfENR, iniciamos, na PUC-RS, os estudos de caracterização da atividade enzimática e a realização de ensaios de inibição enzimática desta enzima por análogos ferrocianetos da isoniazida. Neste período, foram realizados os seguintes experimentos: 1) Velocidade inicial - experimento realizado em espectrofotômetro, com a enzima, seus substratos naturais, para determinação de parâmetros cinéticos verdadeiros, como a constante de Michaelis Menten Michaelis Menten (KM), a velocidade máxima (Vmax) e a constante catalítica (Kcat), além de distinguir possíveis mecanismos cinéticos a partir da intersecção das retas no gráfico de Lineweaver-Burk. 2) Equilíbrio de ligação - experimento realizado por fluorimetria para verificar que substratos e produtos são capazes de se ligar, independentemente, à enzima, além da determinação da constante de dissociação global dissociação global (KD) para os ligantes. 3) Ensaio de inibição do tipo Slow-onset - experimento realizado por espectrofotometria, na presença da enzima, substratos e inibidor. É realizado para inibidores que são tempo-dependentes, ou seja, para os quais não se consegue obter IC50. A partir deste experimento obtém-se a constante de inibição (Ki*). O conjunto dos experimentos acima elencados permitiram-nos a caracterização cinética da enzima PfENR, bem como identificação da ação inibitória de análogos ferrocianetos da isoniazida contra esta enzima.

 

  • Papel dos antígenos variantes de Plasmodium falciparum na resposta imune de indivíduos “sintomáticos e assintomáticos” em região endêmica de Porto Velho-RO.

 

Atividades experimentais desenvolvidas: As amostras foram coletadas de pacientes assintomáticos (provenientes das coortes) e sintomáticos (indivíduos que buscam atendimentos no posto de saúde local) de Vila de Candelária, bairro localizado na margem direita do rio Madeira. Dos pacientes que aceitaram participar do estudo foram retirados 10 mL de sangue total em vacutainer contendo EDTA como anticoagulante; em seguida as células sanguíneas foram separadas, sendo o plasma glicerinado (1:1) antes do armazenamento a -20ºC. Seqüências do domínio DBL-α do genes var foram amplificadas com oligos Peters (2007) e depois clonadas em vetor de clonagem Pgem-T easy e transformação em células Top10F; as amostras que apresentaram fragmento após digestão com enzimas de restrição BAMH1 e ECO R1 foram retransformadas em vetor de clonagem Pgex com células TOP10F`. Novamente realizou-se digestão com as enzimas acima relacionadas para se verificar a presença do fragmento em gel de agarose 1,5%; Os clones positivos foram expressos em sistema procarioto utilizando células Rosseta gami e obtivemos sucesso de expressão em 06 proteínas recombinantes em GST, os testes de Elisa realizados com 06 proteínas recombinantes (16, ,23, 31,32,34 e 35) contra 115 soros de pacientes assintomáticos (n=47), sintomáticos (n=59) e pacientes negativos (n=10). Nossos resultados preliminares mostram em geral uma baixa reatividade das proteínas em estudo, com exceção de duas (34 e 23) e observamos também uma resposta consideravelmente maior para os pacientes assintomáticos em relação aos sintomáticos. As demais proteínas expressas apresentaram-se na forma insolúvel. Na tentativa de as obter solúveis utilizaremos a estratégia de as induzir em temperaturas inferior a 37C.

 

PUBLICAÇÕES

ARTIGOS EM REVISTAS INDEXADAS

·Katsuragawa TH, Cunha RP, de Souza DC, Gil LH, Cruz RB, Silva Ade A, Tada MS, da Silva LH.p Malaria and hematological aspects among residents to be impacted by reservoirs for the Santo Antônio and Jirau Hydroelectric Power Stations, Rondônia State, Brazil. Cad Saude Publica. 2009 Jul;25(7).

  • FRANKLIN BS, PARROCHE P, ATAÍDE MA, LAUW F, ROPERT C, DE OLIVEIRA RB, PEREIRA D, TADA MS, NOGUEIRA P, PEREIRA-DA-SILVA LH, BJORKBACKA H, GOLENBOCK DT, GAZZINELLI RT. Malaria primes the innate immune response due to interferon-gamma induced enhancement of toll-like receptor expression and function.Proc Natl Acad Sci U S A. 2009 Apr 7;106(14):5789-94

· Katsuragawa TH, Gil LH, Tada MS, de Almeida e Silva A, Costa JD, Araújo Mda S, Escobar AL, da Silva LHP. The dynamics of transmission and spatial distribution of malaria in riverside areas of Porto Velho, Rondônia, in the Amazon region of Brazil.PLoS One. 2010 Feb 16;5(2)

  • KATSURAGAWA TS, CUNHA RPA, VILLALOBOS SALCEDO JM, DE SOUZA DCA, DE OLIVEIRA KRV, GIL LHS, BATISTA DP, TADA MS & PEREIRA-DA-SILVA LH. Alta prevalência de infecções pelos virus das hepatites B e C na região do alto Rio Madeira , Porto Velho, Rondônia, Brasil. Rev Pan Amer Saude 2010, 1(2).

APRESENTAÇÃO DE RESUMOS EM CONGRESSOS NACIONAIS

  • Joana D'ARC N. Costa, Francisco L. S. Rodrigues, Gracilene P. S. Lima,Maisa S. Araujo2,3, Mauro S. Tada,Luiz H. P. da Silva : Estudo preliminar de malaria e seu vetor: fatores que contribuem com a sua incidência em bairros do Municipio de Porto Velho. XXI Congresso Brasileiro de Parasitologia
  • TEODORO LEANDRO, EDUARDO HONDA, RUDSON DE JESUS HOLANDA, ANDERSON M. KAYANO, PATRÍCIA SOARES DE MARIA DE MEDEIROS, RODRIGO G. STÁBELI & LUIZ H. PEREIRA DA SILVA. Expressão e purificação da proteína Corismato sintase de Plasmodium falciparum a partir da otimização e síntese do gene para sistema procarioto”. In: XVI Congresso Brasileiro de Infectologia, 2009, Maceió/AL (p. 106-106).
  • LUIZ HILDEBRANDO PEREIRA DA SILVA. Ciência e Tecnologia para a Saude. A problemática Amazônica vista de Rondônia. XIII Conclave da Federação das Academias de Medicina. Rev.Acad. Bras. Medicina, 22 de maio de 2010
  • LUIZ HILDEBRANDO PEREIRA DA SILVA, Ciência, tecnologia e Inovação para a saúde humana na Amazônia. (texto apresentado na IV Conferência Nacional de Ciência Tecnologia e Inovação na sessão Amazônia. Anais da IV CNCTI, Brasília, 26 de maio de 2010

PARTICIPAÇÃO EM EVENTOS

  • JOANA D'ARC NEVES COSTA. Comitês de Ética em Pesquisa envolvendo Seres Humanos do Estado de Rondônia - Período: 11 e 12 de Novembro de 2009 – Local Ministério Público, Comissão Organizadora: CEPEM/IPEPATRO
  • JOANA D'ARC NEVES COSTA Palestras “Temas em Infectologia da Amazônia” - Período 17 de Abril a 14 de julho de 2009, Realização: Instituto de pesquisa Clínica Evandro Chagas-IPEC/FIOCRUZ e IPEPATRO.
  • LUIZ HILDEBRANDO PEREIRA DA SILVA. Simpósio CGEE. Balanço do Programa Milenium 2005-2007.
  • LUIZ HILDEBRANDO PEREIRA DA SILVA Projeto: Uso da Biodiversidade brasileira como fonte de novos compostos químicos ativos contra alvos moleculares definidos para o tratamento de malaria, tuberculose e doenças mediadas por linfócitos T. São Paulo, junho de 2009

CURSOS REALIZADOS

· JOANA D'ARC NEVES COSTA. Curso Avançado de “Análise de Expressão Gênica por PCR em Tempo real”: promovido pela Applied Biosystems do Brasil, em São Paulo/SP, período de 17 a 19 de novembro 2009.

· PATRICIA SOARES DE MARIA DE MEDEIROS. “Temas em infectologia da Amazônia”. Carga horária: 36H, promovido pela Fundação Oswaldo Cruz, em Porto Velho/RO.

· PATRICIA SOARES DE MARIA DE MEDEIROS “Treinamento básico de operação sistema Biacore T100. Carga horária: 16H, promovido pela GE Healthcare, em Porto Velho/RO.

 

ESTÁGIOS

· PATRICIA SOARES DE MARIA DE MEDEIROS. Centro de Pesquisa em Biologia Molecular e Funcional da PUC-RS (CPBMF/IPB-PUCRS). Período 1: 17/11/09 a 04/12/09. Objetivo: aprendizagem de técnicas de cinética enzimática. Período 2: 12/01/10 a 29/12/10. Objetivo: realização de ensaios de inibição da atividade enzimática.

· JOANA D'ARC NEVES COSTA. UNESP – Centro de Estudos de Insetos Sociais – CEIS, Laboratório de Biologia Estrutural e Zooquímica – LBEZ. Rio Claro – SP. Treinamento MALDI-MS (Imaging by matrix-assisted laser desorption/ionization mass spectrometry), período 10 - 16 de Janeiro 2009. – Shimadzu Biotech.

 

SIMPOSIO ORGANIZADO

· 2º Minicoloquio sobre Produtos Naturais da Biodiversidade Ativos Contra Agentes de Doencas Neglienciadas e Identificação de Alvos Moleculares 4 a 6 de novembro de 2009

Conferencistas convidados

· Álvaro Romanha (CPqRR, FIOCRUZ , Belo Horizonte)

· Adrian Martin Pohlit ( INPA , Manaus)

· Alejandro Miguel Katzin (ICB, USP, São Paulo)

· Antoniana Krettli (CPqRR, FIOCRUZ Belo Horizonte)

· Bartira Rossi Bergmann (UFRJ, Rio de Janeiro)

· Diógenes Santiago Santos (PUCRS-Porto Alegre)

· João Batista Calixto (UFSC, Florianópolis)

· Izaltina Jardim (IPEPATRO, Porto Velho)

· Leonardo Calderon (IPEPATRO-UNIR-FIOCRUZ, Porto Velho)

· Lucia Maria Xavier Lopes (UNESP, Araraquara)

· Luiz Augusto Basso (PUCRS-Porto Alegre)

· Luiz Gonzaga de França Lopes (UFC, Fortaleza)

· Milena B. Pereira (CPqGM, FIOCRUZ, Salvador)

· Pietro Ciancaglini (FFCL, USP, Ribeirão Preto)

· Rodrigo G. Stabeli (IPEPATRO-UNIR-FIOCRUZ Porto Velho)

· Silvia Bartolin Uliana (ICB, USP São Paulo)

· Spartaco Astolfi Filho (UFAM, Manaus)

· Wanderli P. Tadei (INPA, Manaus)

· Valdir Facundo (UNIR, Porto Velho).

ORIENTAÇÕES EM ANDAMENTO

ORIENTAÇÕES DE DOUTORADO

  • Joana D`rc Neves Costa
  • Rosimeire Cristina Dalla Martha
  • Elieth Afonso de Mesquita
  • Patrícia Soares de Maria Medeiros
  • Rudson de Holanda
  • Maisa da Silva Araujo
  • Tony Hiroshi Katsuragawa

 

ORIENTAÇÕES DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA

  • Naiara Pereira Guedes
  • Gigliane Lima Silva
  • Suzana S. Peres Rodrigues
  • Caroline Iolanda Corsino do Carmo Sousa
  • Maique Nelson
  • Synthia de Souza Silva