CENTRO DE ESTUDOS DE BIOMOLÉCULAS APLICADAS A MEDICINA – CEBIO

PESQUISADORES PRINCIPAIS

  • Leonardo de Azevedo Calderon - Biofísico, Doutor em Biologia Molecular, UnB, Docente da Universidade Federal de Rondônia e Chefe de Unidade do IPEPATRO (Pesquisador Chefe do CEBio)
  • Rodrigo Guerino Stábeli - Biólogo, Doutor em Bioquímica, FMRP/USP, Docente da Universidade Federal de Rondônia e Diretor Científico do IPEPATRO, Diretor da Fundação Oswaldo Cruz do Noroeste, Porto Velho-RO, Pesquisador 1D CNPq e Membro da Academia Brasileira de Ciências

EQUIPE

  • Fernando Berton Zanchi - Físico, Doutor/PGBIOEXP/UNIR, Ppesquisador/ IPEPATRO
  • Carla Celedônio - Doutora, Pesquisadora CEPEM
  • Anderson Makoto Kayano - Biólogo, Doutorando PGBIOEXP/UNIR
  • Antonio Coutinho Neto - Bioquímico, Doutorando PGBIOEXP/UNIR
  • Guilherme Silvério - Odontólogo, Doutorando PGBIOEXP/UNIR
  • Soraya Santos - Bióloga, Doutorando PGBIOEXP/UNIR
  • João Gabriel Ribeiro - Biólogo, Mestrando PGBIOEXP/UNIR
  • José de Lima Cardozo Filho - Biólogo, Mestrando PGBIOEXP/UNIR
  • Kayena Delaix Zaqueo - Biólogo, Mestrando PGBIOEXP/UNIR
  • Rodrigo Simões Silva - Biólogo, Mestrando PGBIOEXP/UNIR
  • José Roniele do Nascimento Monteiro - Biólogo, Bolsista DTI/CNPq
  • Rafaela Diniz Souza - Bióloga - Estagiária IC/IPEPATRO
  • Ângela Araújo Soares - graduanda Biologia, Bolsista IC/PIBIC/UNIR
  • Bruna Younnes Herrmann - graduanda Medicina, Bolsista IC/PIBIC/IPEPATRO
  • Cleópatra Alves da Silva Caldeira - graduanda Biologia, Bolsista IC/CNPq
  • Gabriele Veiga - graduanda Medicina, Bolsista IC/PIBIC/UNIR
  • Luciana Rocha Almeida - graduanda Medicina, Bolsista IC/CNPq/PIBIC/UNIR
  • Nãna Luanda Reis de Andrade - graduanda Medicina, Bolsista IC PIBIC/IPEPATRO
  • Rafael de Jesus Holanda - graduando Biologia, Bolsista ITI-B/CNPq, voluntário IC/IPEPATRO
  • Tiago Bispo Rego - graduando Biologia, Bolsista IC/PIBIC/UNIR
  • Kaynara Delaix Zaqueo - graduanda Biologia, Bolsista ITI-B/CNPq
  • Leandro Silva Costa - graduando Medicina, Estagiário IC/IPEPATRO
  • Glaucilene da Silva Costa - graduanda, Biologia, Estagiária IC/IPEPATRO
  • Thais Najara de Souza Sá - graduanda, Biologia, Estagiária IC/IPEPATRO
  • Fernanda Justen - graduanda Biologia Estagiária IC/IPEPATRO
  • Fernanda Sliwinski de Amador - graduanda Enfermagem, Estagiária IC/IPEPATRO
  • Gislene Alves de Araújo - graduanda Enfermagem, Estagiária IC/IPEPATRO
  • Késia Siny Potin - graduanda Medicina, Estagiária IC/IPEPATRO

 

COLABORAÇÕES

COLABORADORES REGIONAIS

  • Juliana Pavan Zuliani - Laboratório de Bioquímica e Cultivo de Células/IPEPATRO– Porto Velho
  • Izaltina Silva Jardim - Laboratório de Quimioterapia/IPEPATRO - Porto Velho
  • Luiz Hildebrando Pereira da Silva - IPEPATRO - Porto Velho
  • Valdir Alves Facundo - Unir - Porto Velho
  • Eduardo Rezende Honda - CEPEM - Porto Velho

COLABORADORES NACIONAIS

  • Pietro Cincaglini, USP - Ribeirão Preto
  • Andreimar Martins Soares, USP - Ribeirão Preto
  • Mario Sérgio Palma, UNESP - Rio Claro
  • Ícaro de Sousa Moreira, UFC - Fortaleza, in memorian
  • José Roberto Giglio, FMRP - Ribeirão Preto
  • Spartaco Astolfi Filho, UFAM - Manaus
  • Carlos Bloch Júnior, EMBRAPA - Brasília
  • Celso Caruso Neves, UFRJ - Rio de Janeiro
  • Cerli Rocha Gattass, UFRJ - Rio de Janeiro
  • Marcos André Vannier dos Santos, FIOCRUZ - Salvador
  • Jenifer Saffi, UFRGS - Porto Alegre
  • Rosane Silva, UFRJ - Rio de Janeiro

COLABORADORES INTERNACIONAIS

  • Pierre Lafaye, Instituto Pasteur - Paris, França
  • Luiz Shozo Osaki - Universidade da Virginia, USA

PROJETOS DE PESQUISA EM ANDAMENTO

  • Desenvolvimento nanobiotecnológico de produtos (drogas ou sensores diagnóstico) para o combate de doenças negligenciadas com especial ênfase em Leishmaniose e Malaria falciparum. Palavras Chaves: anuros, peptídeos bioativos, Amazônia;

 

A proposta apresentada a seguir pode ser enquadrada como desenvolvimento de nanobiotecnologia associada à bioprodutos destinados ao uso terapêutico em doenças negligenciadas a partir da biodiversidade amazônica (produtos vegetais ou toxinas animais) e a associação destes com sistemas de carreamento nanoestruturados (lipossoma, proteolipossoma ou sistemas poliméricos sintéticos) e proteínas relevantes imunoprotetoras. A abordagem moderna de desenvolvimento de medicamentos para doenças mais complexas, sobretudo as doenças endêmicas negligenciadas, como a malária e a leishmaniose, está baseada no uso de alvos moleculares definidos e mecanismos de nanodispersão de drogas. Entre outras vantagens, esta abordagem (i) permite encontrar moléculas líderes com mecanismos de ação definidos no alvo desejado, (ii) permite a análise de um grande número de compostos vindos da biodiversidade (toxinas ou bioativos de plantas) por um custo/benefício favorável, (iii) possibilita, já nos primeiros estágios, o desenvolvimento de fármacos com toxicidade seletiva (princípio básico da quimioterapia), (iv) permite avaliar o nível de dispersão controlada de drogas através de nanoparticulas e nanosensores lipossomais ou nanoestruturas e, (v) avaliar o perfil imunomodulador do hospedeiro, para confecção de vacinas e imunoterapia, à partir de proteínas antigênicas relevantes do parasita. O domínio destas abordagens está no momento concentrado nos países desenvolvidos, em especial nas grandes indústrias farmacêutica e é considerado o ponto mais relevante no desenvolvimento de fármacos por nanobiotecnologia. Tal fato contribui de forma significativa para a ausência de medicamentos inovadores para o tratamento das doenças dos países em desenvolvimento, sobretudo para as doenças negligenciadas e, mecanismos de diagnósticos mais efetivos. Financiamento: CAPES, PROGRAMA REDE-NANOBIOTEC-BRASIL. Valor: R$ 3.490.000,00. Vigência: 2009 a 2011.

 

  • Capacitação de Recursos Humanos em Bioprospecção e Biotecnologia para o Desenvolvimento da Amazônica Sul Ocidental – Rondônia. Palavras Chaves: anuros, peptídeos bioativos, Amazônia, Phyllomedusa.

 

Formar pesquisadores qualificados na utilização de ferramentas bioquímicas, biofísicas, moleculares e prospectivas no desenvolvimentos de projetos de desenvolvimento biotecnológico da biodiversidade amazônica. Expandir o Banco Venenos de Animais da Amazônia com amostras de venenos liofilizados e congelados a -86º C de anuros e serpentes de espécies do Acre e Rondônia. Purificar e caracterizar peptídeos bioativos das espécies de phyllomedusas amazônicas (P. atelopoides, P. palliata, P. vaillantii, e P. tarsius) que não possuem a descrição do peptídeos existentes em suas secreções cutâneas. Adicionalmente, purificar e caracterizar peptídeos bioativos de amostras provenientes de outras espécies pertencentes as famílias Bufonidae, Dendrobatidae, Hylidae, Leptodactylidae e Microhylidae presentes no Banco de Venenos de Animais da Amazônia incluindo peptídeos de veneno de Bothrops atrox. Submeter peptídeos purificados e amostras de veneno bruto para realização de testes antimicrobianos contra Leishmania spp e P. falciparum in vitro. Financiamento: CNPq 556898/2009-5. Valor: R$ 36.165,36. Vigência: 2009 a 2011.

 

  • Análise físico-química de enzimas de rotas metabólicas específicas de P. falciparum e de sistemas (lipossomais ou poliméricos) de proteínas antigênicas de L. amazonensis: estratégias para o desenvolvimento nanobiotecnológico para novos fármacos. Palavras Chaves: lipossomas, nanosensores, proteínas antigênicas, tratamento;

 

A proposta apresentada pode ser enquadrada como desenvolvimento de nanobionanotecnologia associada à bioprodutos destinados ao uso terapêutico em doenças negligenciadas. A proposta encontra-se em fase inicial para os estudos em alvos antimaláricos e, intermediária para o desenvolvimento de nanoestruturas imunomoduladoras para leishmaniose. Este projeto visa a melhorias, através de complementação de aparelhos e insumos, para a compreensão físico-química de proteínas relevantes para desenvolvimento de fármacos antimaláricos através da compreensão de rotas metabólicas particulares do filo apicomplexa e a relação entre as moléculas relevantes na constituição de lipossomas, proteolipossomas ou nanoestruturas validadas para desenvolvimento de novos fármacos para leishmaniose. Financiamento: CNPq 2007-8/575563. Valor: R$ 50 000,00. Vigência: 2008 a 2011.

 

  • Análise Proteômica e de substancias naturais para a construção de Sistemas nanoestruturados (lipossomais ou poliméricos) de liberação de drogas e de proteínas antigênicas de Plasmodium sp e Leishmania sp: construção, caracterização e suas aplicações. Palavras Chave: proteômica, banco de venenos, novas drogas, rotas específicas de metabolismo;

 

A abordagem moderna de desenvolvimento de medicamentos para doenças mais complexas, sobretudo as doenças endêmicas negligenciadas, como a tuberculose, malária e leishmanioses, está baseada no uso de alvos moleculares definidos e mecanismos de dispersão de drogas. Financiamento: CNPq/PRONEX. Valor: R$ 890.000,00. Vigência: 10/2008 – 09/2012.

 

  • Projeto Temático da Proteômica Nacional – FINEP/GENOPROT: Proteômica funcional para elaboração de ferramentas biotecnológicas para tratamento de doenças tropicais com especial ênfase em malaria e leishmaniose. Palavras Chave: malaria, leishmaniose, imunoproteção, imunodiagnóstico, proteínas relevantes imunogênicas.

 

A abordagem moderna de desenvolvimento de medicamentos para doenças mais complexas, sobretudo as doenças endêmicas negligenciadas, como a malária e a leishmaniose, está baseada no uso de alvos moleculares definidos e mecanismos de dispersão de drogas. Entre outras vantagens, esta abordagem (i) permite encontrar moléculas líderes com mecanismos de ação definidos no alvo desejado, (ii) permite a análise de um grande número de compostos por um custo/benefício favorável, (iii) possibilita, já nos primeiros estágios, o desenvolvimento de fármacos com toxicidade seletiva (princípio básico da quimioterapia), (iv) permite avaliar o nível de dispersão controlada de drogas através de nanoparticulas e nanosensores lipossomais ou nanoestruturas e (v) permite a avaliação do perfil imunomodulador para confecção de vacinas e imunoterapia, de proteínas antigênicas relevantes do parasita perante a proteção adaptativa do hospedeiro. O domínio destas abordagens está no momento concentrado nos países desenvolvidos, em especial nas grandes indústrias farmacêutica e é considerado o ponto mais relevante no desenvolvimento de fármacos por nanobiotecnologia. Tal fato contribui de forma significativa para a ausência de medicamentos inovadores para o tratamento das doenças dos países em desenvolvimento, sobretudo para as doenças negligenciadas e, mecanismos de diagnósticos mais efetivos. O projeto GENPROSAUD propõe um estudo proteômico para a detecção de moléculas-alvo específicas em Leishmania amazonense e Plasmodium falciparum para desenvolvimento de novos fármacos ou imunomodulação. Ainda, as moléculas-alvo definidas serão desafiadas com moléculas da biodiversidade amazônica de origem vegetal ou secreções de anuros para proposição de novos fármacos desenhados especificamente para rotas metabólicas particulares do parasita ou contra soros de pacientes para o entendimento da imunoproteção para o desenho de vacinas. Nosso projeto traz uma proposta desafiadora e pode ser considerado inicial. O financiamento aprovado no GENOPROT está sendo empregado para a melhoria da infra-estrutura para a análise proteômica através de géis bidimensionais associados a espectrometria de massa do tipo MALDI/TOF-TOF e microcalometria. O projeto já possuí alguns resultados relevantes que estão apontando para a elucidação físico-química dos efeitos de proteção vacinal em Leishmania e o mecanismos de ação de alguns compostos isolados contra leishmaniose e malaria. Financiamento: FINEP/GENOPROT Ref. 0814/07. Valor: R$ 769.547,36. Vigência: 09/2008 – 08/2011.

 

  • Compra de Equipamentos Biofísicos e Pequenas Reformas Civil para Modernização Final do CEBIO. Palavras Chave: Infra-estrutura, consolidação de grupo, Microcalorimetria e SPR

 

A proposta possui como objetivo geral promover melhorias de infra-estrutura à partir de pequenas obras físicas civil (instalação de janelas, climatização, instalação elétrica) e compra de equipamentos para o Centro de Estudos Biomoleculares (CEBIO) do Laboratório de Bioquímica e Biotecnologia da UNIR/IPEPATRO. Objetivo científico: Melhoramento do espeço físico que integra a rede de laboratórios envolvidos em três grandes temáticas na pesquisa de doenças tropicais oficializadas pelo Instituto do Milenium e Rede Genoprot Finep 2007: (i) a identificação de compostos naturais, incluindo o desenvolvimento de compostos químicos deles derivados, presentes em plantas bioativas selecionadas da biodiversidade brasileira com atividade contra Plasmoduim, Leishmaniose, Eimeria sp, ou com atividade contra toxinas animais com especial enfase em toxinas de venenos de serpentes e anuros; (ii) Produção e caracterização de particulas nanoestruturadas (nanoparticulas ou lipossomas) para o desenvolvimento de fármacos alvo específico ou imunomodulares para o tratamento de Leishmaniose e malaria; e (iii) Sintese gênica de moleculas de rotas específicas do metabolismo Plasmodium capazes de atribuir inibição específica para tratamento ou uso em diagnóstico rápido. Fonte de Financiamento: FINEP CT-INFRA 2007 Ref. 01.08.0628.00. Valor: R$ 392.430,00. Vigência: 12/2008 a 11/2010.

 

  • Implantação do Banco de Venenos de Anuros do IPEPATRO como forma de subsidiar a propespecção da biodiversidade molecular da anurofauna da Amazônia Ocidental visando a descoberta de novos peptídeos antimicrobianos. Palavras Chave: Peptídeos Bioativos, Anuros, Dermaseptinas, Antimicrobianos, Purificação, Amazônia;

 

Compor um Banco Venenos de Anuros liofilizados e congelados a -86 o C com aproximadamente duzentas espécies do Acre e Rondônia, realizar a purificação e caracterização de peptídeos bioativos. Financiamento: CNPq 575669/2008-0. Valor: R$ 79.400,00. Vigência: 2008 a 2011.

 

  • Prospecção da biodiversidade molecular da anurofauna acreana visando a descoberta de peptídeos bioativos aplicáveis a leishmaniose e malária visando o desenvolvimento de bioprodutos para a saúde humana. Palavras Chave: Peptídeos Bioativos, Anuros, Dermaseptinas, Antimicrobianos, Purificação, Amazônia;

 

Purificar e caracterizar peptídeos bioativos de espécies de anuros do gênero Phyllomedusa do Alto Juruá, para a realização de ensaios antimicrobianos contra fungos dermatofíticos resistentes, Plasmodium falciparum e Leishmania spp, como forma de gerar subsídios para desenvolvimento de novos fármacos a partir da biodiversidade molecular acreana. Financiamento: FDCT/FUNTAC 28/2008. Valor: R$ 25.000,00. Vigênacia: 2008-2010 (prorrogado).

PUBLICAÇÕES

PUBLICAÇÕES EM REVISTAS INDEXADAS

  • CALDERON, L. A.; SILVA-JARDIM, I.; ZULIANI, J. P.; SILVA, A. DE A.; CIANCAGLINI, P.; SILVA, L. H. P.; STÁBELI, R. G. Amazonian biodiversity: a view of drug development for leishmaniasis and malaria. Journal of the Brazilian Chemical Society, v. 20, p. 1011-1023, 2009.
  • CALDERON, L.A. ; MESSIAS, M.R. ; SERRANO, R.O.P. ; ZAQUEO, K. D. ; SOUZA, E. S. ; NIENOW, S. S. ; CARDOSO-FILHO, J. L. ; DELAIX-ZAQUEO, K. ; STABELI, R. G. Amphibia, Anura, Phyllomedusinae, Phyllomedusa azurea: distribution extension and geographic distribution map. Check List (São Paulo. Online), v. 5, p. 317-319, 2009.
  • CALDERON, L.A. ; DELAIX-ZAQUEO, K. ; ZAQUEO, K.D. ; SERRANO, R.O.P. ; MESSIAS, M.R. ; CARDOZO-FILHO, J. L. ; DINIZ-SOUSA, R ; HOLANDA, R.J. ; REGO, T.B. ; STABELI, R. G. Amphibia, Anura, Leptodactylidae, Leptodactylus chaquensis: Distribution extension and geographic distribution map. Check List (São Paulo), v. 5, p. 425-427, 2009.
  • ZULIANI, JULIANA ; KAYANO, A. M. ; ZAQUEO, K. D. ; COUTINHO, A. ; SOARES, ANDREIMAR MARTINS ; SAMPAIO, SUELI VILELA ; STABELI, R. G. Snake venom L-amino acid oxidases: Some consideration about their functional characterization. Protein and Peptide Letters, v. 16, p. 908-912, 2009.
  • COLHONE, M ; NOBRE, T ; ZANIQUELLI, M ; STABELI, R. G. ; CIANCAGLINI, P . Incorporation of antigenic GPI-proteins from Leishmania amazonensis to membrane mimetic systems: influence of DPPC/cholesterol ratio. Journal of Colloid and Interface Science, p. press, 2009.
  • ZANCHI, FERNANDO BERTONI ; CÁCERES, R ; STABELI, R. G. ; AZEVEDO JR, WALTER FILGUEIRA DE . Molecular dynamics studies of a hexameric purine nucleoside phosphorylase. Journal of Molecular Modeling, v. 0000, p. press-press, 2009.
  • SANTOS LE ; COLHONE, M ; DAGHASTANLI, K. R. P. ; STABELI, R ; JARDIM, IZALTINA SILVA ; CIANCAGLINI, P. . Lipid microspheres loaded with antigenic membrane proteins of the Leishmania amazonensis as a potential biotechnology application. Journal of Colloid and Interface Science (Print), v. oo, p. inpress-inpress, 2009.
  • MARCUSSI, SILVANA ; MENALDO D R ; OLIVEIRA ; DA SILVA. SL ; STABELI, R. G. ; SAMPAIO, S V ; NOMIZO, AURO ; GIGLIO, J R ; SOARES, ANDREIMAR. Cytotoxic Effect on Tumor and Microorganism Cells of Recombinant Metalloprotease from Bothrops jararacussu Snake Venom. Journal of Toxicology and Environmental Health. Part A, v. xx, p. press-in, 2009.

APRESENTAÇÃO DE RESUMOS EM CONGRESSOS NACIONAIS E INTERNACIONAIS

  • DELAIX-ZAQUEO, K. ; ZAQUEO, K.D. ; CALDERON, L.A. . Ampliação da distribuição biogeográfica de Elachistocleis bicolor, Leptodactylus chaquensis e Phyllomedusa azurea na amazônia ocidental, Rondônia, brasil.. In: IV Congresso Brasileiro de Herpetologia, 2009, Pirenópolis. Livro de Resumos, 2009.
  • C. A. T. ; KAYANO, A. M. ; S.S ; M. B. ; STABELI, R ; ZULIANI, JULIANA . Estudo in vivo das alterações locais e sistêmicas induzidas pelo veneno da serpente Bothrops atrox em camundongos. In: 45 Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 2009, Recife. Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 2009, Recife. 45 Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 2009, Recife. Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 2009. v. 42. p. 91-91.
  • S.S ; KAYANO, A. M. ; J L, FURTADO ; XAVIER CV ; AS, PONTES ; STABELI, R ; ZULIANI, JULIANA. Efeito do veneno da serpente Bothrops alternatus sobre a funcionalidade de macrófagos murinos da linhagem RAW264.7. In: 45 Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 2009, Recife. Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 2009, 2009, Recife. 45 Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 2009, Recife. Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 2009, 2009. v. 42. p. 91-91.
  • DA SILVA MJ ; CUNHA EMF ; BARONI R ; FACUNDO, V. ; STABELI, R ; ZULIANI, JULIANA ; S.S ; SILVA, ALEXANDRE DE ALMEIDA E . Avaliação do uso combinado de triterpeno lupanoe glucantine na infecção por Leishmania amazonensis in vitro.. In: 45 Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 2009, Recife. Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 2009, 2009, Recife. 45 Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 2009, Recife. Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 2009, 2009. v. 42. p. 122.

SOLICITAÇÃO OU DEPÓSITO DE PATENTES

  • ZUCOLOTTO, V. ; OLIVEIRA JR, O. N. ; CIANCAGLINI, P. ; STABELI, R. G. . Processo de Fabricação de Biossensor para Detecção de Anticorpos Antileishmania e o Biossenssor para Diagnóstico de Leishmaniose assim Obtido - processo 10.1.13.76.7 DIR/12010/IFSC depósito de patente. 2009.
  • IZALTINA SILVA-JARDIM; ZULIANI, JULIANA ; SILVA, ALEXANDRE DE ALMEIDA E ; CALDERON, L. A. ; STABELI, R . Uso de um acido carbanóico para o tratamento de leishmaniose solicitação Gestec SG091-09/2009. 2009. (em andamento)
  • IZALTINA SILVA-JARDIM; FACUNDO, VALDIR ALVES ; SILVA, ALEXANDRE DE ALMEIDA E ; SILVA, LUIZ HILDEBRANDO PEREIRA DA ; STABELI, R . Uso do triterpeno lupano, , para o tratamento da Leishmaniose. 2009. (em andamento)

ORIENTAÇÕES EM ANDAMENTO

ORIENTAÇÃO DE DOUTORADO

  • Anderson Makoto Kayano. Mecanismos moleculares envolvidos na proliferação de linfócitos t induzidos por lectinas isoladas de venenos de serpentes. PGBIOEXP/UNIR (orientador Rodrigo Stabeli)
  • Antonio Coutinho Neto. Mecanismos dos efeitos oxidante em células eucarióticas da enzima L-amino ácido oxidase purificada do Veneno de B. moojeni. UNIR/PGBIOEXP/CAPES (orientador Rodrigo Stabeli)
  • Soraya Santos. Produção de anticorpo de simples cadeia através de phage display para o tratamento/diagnostico febre amarela. UNIR/PGBIOEXP/CAPES (orientador Rodrigo Stabeli)
  • Guilherme Silvério. Produção de anticorpo de simples cadeia através de phage display para o estudo mecanistico de inibição de encefalite causada pelo vírus da raiva. UNIR/PGBIOEXP/CAPES (orientador Rodrigo Stabeli)

ORIENTAÇÃO DE MESTRADO

  • João Gabriel Ribeiro. Análise físico-química das proteínas antigênicas de membrana de Leishmania amazonense utilizadas para a construção de Sistemas nanoestruturados (lipossomais ou poliméricos). UNIR/PGBIOEXP/CNPq (orientador Rodrigo Stabeli)
  • José de Lima Cardozo Filho. Purificação e caracterização de peptídeos bioativos da secreção cutânea de Phyllomedusa tomopterna e Leptodactylus chaquensis com potencial ação antiparasitária. UNIR/PGBIOEXP/CAPES.
  • Kayena Delaix Zaqueo. Purificação, caracterização físico-química e funcional de bthtx-i fla2, lys-49 purificada do veneno de Bothrops jararacussu: uma enzima com potenciais biotecnológicos. UNIR/PGBIOEXP/ CNPq. (orientador Rodrigo Stabeli)

ORIENTAÇÃO DE IC

  • Nãna Luanda Reis de Andrade - IC PIBIC/IPEPATRO
  • Ângela Araújo Soares - IC PIBIC/UNIR/CNPq
  • Luciana Rocha Almeida - IC PIBIC-UNIR/CNPq
  • Gabriele Veiga - IC PIBIC/UNIR/CNPq
  • Tiago Bispo Rego - IC PIBIC/UNIR
  • Cleópatra Alves da Silva Caldeira - IC/CNPq/PIBIC UNIR (voluntário)
  • Rafael de Jesus Holanda - ITI/CNPq/PIBIC UNIR (voluntário)
  • Kaynara Delaix Zaqueo - ITI/CNPq

 

SUPERVISÃO DE PÓS-DOC

  • Leonardo de Azevedo Calderon. Implantação do banco de secreções de anuros e venenos de serpentes da Amazônia/UNIR/IPEPATRO

BALANÇO DO ANO DE 2009

O Centro de Estudos de Biomoléculas Aplicadas a Medicina “Prof. Dr. José Roberto Giglio” - CEBio, inaugurado recentemente em 2008 como uma extensão do laboratório de Bioquímica e Biotecnologia do IPEPATRO no Campus da UNIR em Porto Velho, esteve em processo de implantação e adaptação de técnicas e treinamento de pessoal durante o período de 2008 e 2009. Esta unidade foi dotada de tecnologias de ultima geração para análise proteômica e peptidômica, possuindo um espectrômetro de massa AXIMA TOF2 Shimadzu-Kratus, um ressonância plasmônica BIACORE T100 GE Healthcare, um seqüenciador de peptídeos PPSQ-33A, duas unidades HPLC AKTA GE, um HPLC bidimensional robotizado Shimadzu, uma ultracentrífuga Hitachmac CP80W Hitachi, duas centrífuga Eppendorf 5415 D e 5804 R, um Ultra Frezzer -86ºC IULT335D Indrel, balanças de precisão Shimadzu UX620H, AUW220D, AUX220, sete terrários para criação de anuros, além da Coleção Biológica “Banco de Venenos Animais da Amazônia”, que permitem a equipe desta unidade desenvolver sofisticados projetos de bioprospecção, desenvolvimento de novos fármacos, compreensão de mecanismos de ação de bioativos entre outros relacionados aos projetos do laboratório e colaborações.

As técnicas presentes no CEBio estão integradas como descrito na figura abaixo (Figura 01). As linhas em vermelho correspondem à ressonância plasmônica de superfície (SPR) e a ultraçentrifugação, que são as mais recente do laboratório.

PLANO DE TRABALHO PARA 2010

A partir dos esforços de implantação e qualificação do pessoal do laboratório nos anos de 2008 e 2009, espera-se que a parir de 2010 a produtividade científica desta unidade recompense os investimentos nela executados. Para o ano de 2010 está prevista a submissão de vários artigos para revistas internacionais indexadas a partir dos resultados de caracterização da atividade biológica de venenos de anuros realizados em parceria científica, revisões de literatura e estado da arte da ciência na Amazônia e de peptídeos bioativos, purificação e caracterização de biomoléculas, alguns com atividade leishmanicida e plasmodicida, e um capítulo no livro do programa de pós-graduação em biologia experimental. Também há a perspectiva de publicação de resumos em eventos científicos a partir do ano de 2010, fruto dos resultados obtidos pelos estudantes do laboratório.