LABORATÓRIO DE CULTIVO CELULAR E ANTICORPOS MONOCLONAIS E LABORATÓRIO DE BIOQUÍMICA E BIOTECNOLOGIA

PESQUISADOR PRINCIPAL

  • Juliana Pavan Zuliani - Pesquisador 2 CNPq; Doutora em Imunologia, ICB - USP, sub-chefe do Laboratório de Bioquímica - IPEPATRO e Profa Adjunto do DPMED-UNIR

EQUIPE

  • Adriana Ema Nogueira - Engenheira Agrônoma, Doutoranda/PGIOEXP/UNIR, estagiária /IPEPATRO
  • Sulamita da Silva Setúbal - Bióloga, Mestre/PGBIOEXP/UNIR, estagiária/IPEPATRO
  • Juliana Loca Furtado - Bióloga, Mestranda/ PGBIOEXP/UNIR, estagiária/IPEPATRO
  • Adriana Silva Pontes - Biomédica, Mestranda/PGBIOEXP/UNIR, estagiária/IPEPATRO
  • Fabianne Lacouth - Biomédica, Mestranda/PGBIOEXP/UNIR, estagiária/IPEPATRO
  • Kátia S. Roriz - Médica pediatra, Mestranda/PGCS/UNB, estagiária/IPEPATRO
  • Nídia A. Miranda - iniciação científica; bolsita PIBIC/UNIR, estagiária/IPEPATRO
  • Renata Catiari - iniciação científica; bolsita PIBIC/UNIR, estagiária/IPEPATRO
  • Ana Lorena Vasconcelos - iniciação científica; voluntária PIVIC/UNIR, estagiária /IPEPATRO
  • Bruna Candido - iniciação científica voluntária PIVIC/UNIR, estagiária/IPEPATRO
  • Caroline Vargas - iniciação científica; estagiária/IPEPATRO
  • Géssica Gomes - iniciação científica; estagiária/IPEPATRO

COLABORAÇÕES

COLABORADORES NACIONAIS

  • Fábio Henrique Kwasniewski, Doutor, Docente/UMC
  • Andreimar Soares, Doutor, Docente/USP
  • Candida Kassuya, Doutora, Docente/UFPR
  • Paulo Flávio Silveira, Doutor, Pesquisador/IBU
  • Pedro Persechini, Doutor, Docente/ UFRJ

COLABORADORES REGIONAIS

  • Rodrigo G. Stábeli, Doutor/ CEBIO/UNIR, Diretor Científico/IPEPATRO
  • Valdir Alves Facundo, Doutor, Docente/UNIR
  • Izaltina Silva Jardim, Doutora, Pesquisadora/IPEPATRO
  • Leonardo Calderón, Doutor,CEBIO/UNIR, Pesquisador/IPEPATRO

 

PROJETOS DE PESQUISA EM ANDAMENTO

 

Bolsa de produtividade em pesquisa

  • Papel da BjcuL, uma lectina isolada do veneno da serpente Bothrops jararacussu, sobre a resposta imunológica mediada por linfócitos T. Palavras-chave: mediadores lipídicos; reativos intermediários do oxigênio e nitrogênio; linfócitos T; citocinas; lectina.

 

A refinada capacidade de distinção entre diferentes resíduos de carboidratos tem colocado as proteínas pertencentes ao grupo das lectinas no centro de inúmeros trabalhos exploratórios no campo da glicobiologia e seu uso, como ferramenta de prospecção biotecnológica, tem crescido na mesma proporção que a importância dos glicoconjugados, como sistemas de armazenamento de informações biológicas, tem sido reconhecida. Uma das principais características de uma grande parte das proteínas pertencentes ao grupo das lectinas é a capacidade de induzir a proliferação de linfócitos T. O objetivo deste projeto é avaliar o efeito da BjcuL, uma lectina isolada do veneno da serpente Bothrops jararacussu, sobre a resposta imunológica de PBMC e linfócitos T humanos isolados, através da produção de citocinas e PGE2, reativos intermediários do oxigênio e nitrogênio e da expressão das COX e eNOS envolvidos neste processo. Nesse sentido, cabe ressaltar que dados preliminares realizados em nosso laboratório demonstraram que a BjcuL, uma lectina isolada do veneno da serpente Bothrops jararacussu, apresentou em ensaios de proliferação celular, a partir de PBMC (mononucleares do sangue periférico) humano, uma considerável inibição do efeito proliferativo. Esses dados são representativos e merecem estudos adicionais, no sentido de esclarecer os mecanismos desse efeito. O estudo do padrões de produção de citocinas e de outros mediadores envolvidos nesse processo poderão auxiliar no entendimento dos mecanismos de ação, bem como auxiliar na busca de novos modelos de fármacos que possuem atividades que poderiam ser melhores estudados e exploradas para futuras aplicações clínicas. Neste estudo foi investigado o papel da BjcuL sobre a proliferação de PBMC pelo método de MTT e os resultados preliminares indicaram que esta lectina possui um efeito inibidor da proliferação de PBMC. Financiamento: Edital MCT/CNPq 14/2008 - Universal/Edital MCT/CNPq 14/2008. Valor: R$20.000,00. Vigência: 2008 - 2010.

 

  • Efeitos locais e sistêmicos envolvidos na miotoxicidade induzida pelo veneno da serpente Bothrops atrox. Palavras-chave: veneno de serpente, Bothrops atrox, miotoxicidade, nefrotoxicidade e hepatotoxicidade.

 

Os venenos de serpentes têm grande importância na clínica médica, pois os envenenamentos ofídicos são freqüentes e graves nas regiões tropicais do mundo. Além disso, os venenos constituem uma fonte, principalmente, de peptídios e proteínas explorados como ferramentas biológicas ou potenciais agentes terapêuticos que podem determinar diferenças nos mecanismos de ação dos venenos e, dessa maneira, na evolução clínica dos indivíduos picados, particularmente no que se refere às ações locais, e demandar condutas terapêuticas distintas. O presente plano de pesquisa baseia-se na investigação das ações locais e sistêmicas do envenenamento ofídico com o intuito de ampliar o conhecimento da fisiopatologia do envenenamento botrópico. Neste estudo foram investigados os efeitos locais e sistêmicos induzidos pelo veneno da serpente endêmica da Região Norte do Brasil, a Bothrops atrox. O veneno de Bothrops atrox induziu uma pronunciada hemorragia no dorso de camundongos após 2 horas de sua administração, que foi avaliada através da medida da área hemorrágica em mm2 e da concentração de cianometahemoglobina tecidual no foco de injeção. Após 3 horas da administração do veneno de Bothrops atrox, no músculo gastrocnêmio, ocorreu uma extensa mionecrose a qual foi avaliada através da dosagem da creatino-quinase sérica e tecidual; além da liberação de uréia, mas não de creatinina, indicando que o veneno induz alterações a nível renal. Ainda, após 12 horas da administração do veneno de Bothrops atrox, no músculo gastrocnêmio, houve uma liberação de transaminases (TGO e TGP), mas não de fosfatase alcalina, indicando, assim, que o veneno induz alterações hepáticas. Em conclusão, os dados indicam que o veneno induz eventos locais e sistêmicos importantes. Além disso, investigamos os efeitos da injeção intraperitoneal do veneno de Bothrops atrox (VBa), em camundongos. O VBa induziu um marcante influxo leucocitário, principalmente de polimorfonucleares, 6 horas após a administração do veneno. O VBa também induziu aumento da produção de ânion superóxido nas células migradas. Financiamento: SEPLAN - Fundo Setorial de Infra-Estrutura (CT-INFRA - MCT/CNPq). Valor: R$30.000,00. Vigência: 2008 - 2010.

 

  • Efeito do veneno bruto da serpente Bothrops alternatus sobre a funcionalidade de macrófagos peritoneais murinos elicitados. Estudos in vitro. Palavras-chave: veneno de serpente, Bothrops alternatus, inflamação, macrófagos.

 

Os venenos de serpentes têm grande importância na clínica médica, pois os envenenamentos ofídicos são freqüentes e graves nas regiões tropicais do mundo. Além disso, os venenos constituem uma fonte, principalmente, de peptídios e proteínas explorados como ferramentas biológicas ou potenciais agentes terapêuticos que podem determinar diferenças nos mecanismos de ação dos venenos e, dessa maneira, na evolução clínica dos indivíduos picados, particularmente no que se refere às ações locais, e demandar condutas terapêuticas distintas. O presente plano de pesquisa baseia-se na investigação das ações locais e sistêmicas do envenenamento ofídico com o intuito de ampliar o conhecimento da fisiopatologia do envenenamento botrópico. Os objetivos deste estudo são avaliar e comparar o efeito do veneno bruto de Bothrops alternatus (VBa) sobre a viabilidade e funcionalidade de macrófagos peritoneais elicitados e de macrófagos da linhagem RAW264.7 através de ensaios in vitro. Específicos: Serão avaliados os seguintes parâmetros: viabilidade; fagocitose; produção de ânion superóxido, peróxido de hidrogênio (H2O2) e óxido nítrico (NO); volume lisossomal; formação de corpúsculos lipídicos. Neste estudo foram avaliados e comparados os efeitos do veneno de Bothrops alternatus (VBa) sobre a funcionalidade de macrófagos peritoneais elicitados e de macrófagos da linhagem RAW264.7 através de ensaios in vitro. Os resultados até o momento mostraram que o VBa não é citotóxico para macrófagos peritoneais elicitados e para os macrófagos da linhagem RAW264.7 até a concentração de 6mg/mL. A partir desta concentração, o veneno começa a apresentar citotoxicidade, em torno de 20%, se comparado aos macrófagos controles. O VBa estimula a fagocitose de partículas de zimosan opsonizadas por iC3b (via receptor de complemento) tanto em células estimuladas (macrófagos peritoneais elicitados) quanto em células residentes (macrófagos RAW264.7). Quanto à produção de ânion superóxido, o VBa estimula a sua produção tanto em células estimuladas (macrófagos peritoneais elicitados) quanto em células residentes (macrófagos RAW264.7). Além disso, foram realizado experimentos com duas FLA2s isoladas do VBa, em colaboração com o Dr. Rodrigo Stabeli e Dr. Andreimar Soares. Neste caso, avaliamos a fagocitose via receptor de complemento e a participação da PKC neste evento. Os resultados obtidos mostraram que as duas FLA2s, uma Lys e outra Asp-49, estudadas induzem um aumento da fagocitose e que a PKC está envolvida neste efeito. Próximos passos: Investigar a expressão protéica da PKC em macrófagos estimulados por tioglicolato.

 

  • Efeito de três FLA2s isoladas de veneno da serpente B. atrox e de L. muta sobre a funcionalidade de macrófagos J774.1 em cultura. Palavras-chave: FLA2, Bothrops atrox, inflamação, macrófagos.

 

É conhecido que as FLA2s isoladas de venenos de serpentes induzem à fagocitose, via receptor de b-glucano, e à geração de reativo intermediários do oxigênio e nitrogênio. Porém, o efeito dessas enzimas sobre os macrófagos submetidos ao processo de fagocitose não é conhecido. Desse modo, o objetivo deste estudo é elucidar, ao menos em parte, os efeitos das FLA2s secretórias de venenos sobre os macrófagos e aqueles expostos à fagocitose. Nesse sentido, três FLA2s, isoladas do veneno bruto de B. atrox e, duas, de L. muta serão utilizadas para se verificar o seu efeito sobre a viabilidade e funcionalidade de macrófagos, provenientes de cultura, através de ensaios in vitro. E, verificar os seguintes parâmetros: viabilidade; fagocitose; produção de ânion superóxido, peróxido de hidrogênio (H2O2) e óxido nítrico (NO); volume lisossomal; produção de PGE2, expressão da iNOS, COX-1 e COX-2 e formação de corpúsculos lipídicos, em macrófagos submetidos à fagocitose. Os resultados até o momento mostraram que as três FLA2s de B. atrox estudadas não são citotóxicas para macrófagos da linhagem J774A.1 até a concentração de 6mg/mL. A partir desta concentração, as toxinas começam a apresentar citotoxicidade, em torno de 20%, se comparadas aos macrófagos controles. Os efeitos das FLA2s de B. atrox foram investigados e os resultados mostraram que as três toxinas estimulam a produção de ânion superóxido por macrófagos J774A.1, a fagocitose de partículas de zimosam opsonizado e a formação de corpúsculos lipídicos por macrófagos J774A.1.

PUBLICAÇÕES

PUBLICAÇÕES EM REVISTAS INDEXADAS

  • ZULIANI, J. P. ; KAYANO, A. M. ; ZAQUEO, KD ; COUTINHO NETO, A ; SAMPAIO, S. V. ; SOARES, AM ; STABELI, R. G. Snake venom L-amino acid oxidases: Some consideration about theirs functional characterization.. Protein and Peptide Letters, v. 16, p. 908-912, 2009.
  • CALDERON, L.A.; JARDIM, I.S. ; ZULIANI, JULIANA PAVAN ; ALMEIDA E SILVA, A. ; CIANCAGLINI, P. ; SILVA, L. H. P. ; STABELI, R. G. . Amazonian Biodiversity: A View of Drug Development for Leishmaniasis and Malaria.. Journal of the Brazilian Chemical Society, v. 20, p. 1011-1023, 2009

 

APRESENTAÇÃO DE RESUMOS EM CONGRESSOS NACIONAIS

  • RORIZ, K.S. ; CANDIDO, B.G. ; VASCONCELOS, A.L.S. ; ABREU, N. A. ; CATIARI, R. F. ; CARDOSO, L.A.P. ; SILVA, R. A. ; SETUBAL, S. S. ; ZULIANI, J. P. . Acidente ofídico botrópico: relato de caso. In:45 Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 2009, Recife. Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 2009. v. 42. p. 89-89.
  • RORIZ, K.S. ; CANDIDO, B.G. ; ABREU, N. A. ; VASCONCELOS, A.L.S. ; CATIARI, R. F. ; CARDOSO, L.A.P. ; SILVA, R. A. ; SETUBAL, S. S. ; ZULIANI, J. P. . Acidente ofídico laquético: relato de caso. In: 45 Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 2009, Recife. Revista da Sociedade de Medicina Tropical, 2009. v. 42. p. 89-89
  • SOUZA, C. A. T.; KAYANO, A. M.; SETUBAL, S. S. ; NUNES, M. B.; STABELI, R. G. ; ZULIANI, J. P. Estudo in vivo das alterações locais e sistêmicas induzidas pelo veneno da serpente Bothrops atrox em camundongos. In: 45 Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 2009, Recife. Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 2009. v. 42. p. 91-91
  • SETUBAL, S. S. ; KAYANO, A. M.; FURTADO, J.L. ; XAVIER, C. V. ; PONTES, A. S. ; STABELI, R. G. ; ZULIANI, J. P. . Efeito do veneno da serpente Bothrops alternatus sobre a funcionalidade de macrófagos murinos da linhagem RAW264.7.. In: 45 Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 2009, Recife. Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 2009. v. 42. p. 91-91
  • DA SILVA, M.J. ; CUNHA, E.M.F. ; BARONI, R. ; FACUNDO, VA ; MOREIRA, L.S. ;STABELI, R. G. ; ZULIANI, J. P. ; SETUBAL, S. S. ; ALMEIDA E SILLVA, A. ; JARDIM, I.S. . Avaliação do uso combinado de triterpeno lupanoe glucantine na infecção por Leishmania amazonensis in vitro.. In: 45 Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 2009, Recife. Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 2009. v. 42. p. 128-128.
  • KAYANO, A. M. ; FUKUNAGA, A.N. ; KWASNIEWSKI, F. H ; STABELI, R. G. ; ZULIANI, JULIANA P. . Ativação de mastócitos e aumento da permeabilidade vascular induzida por uma lectina isolada do veneno da serpente Bothrops jararacussu.. In: XXIV Reunião anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2009, Águas de Lindóia. Livro de Resumos da XXIV da Fesbe, 2009.
  • FURTADO, J.L. ; SETUBAL, S. S. ; PONTES, A. S. ; SANTOS-FILHO, N.A. ; IZIDORO, L.F.M. ; SOARES, AM ; STABELI, R. G. ; ZULIANI, JULIANA P. . Efeito de fosfolipases ácidas e básicas, isoladas do veneno da serpente Bothrops atrox, sobre a capacidade fagocítica dos macrófagos J774A.1. In: XXIV Reunião anual da Federação de Sociedades de Biologia EXPERIMENTAL, 2009, ÁGUAS DE LINDÓIA. LIVRO DE RESUMOS DA XXIV DA FESBE, 2009.
  • PONTES, A. S. ; SETUBAL, S. S. ; XAVIER, C. V. ; FURTADO, J.L. ; GOMES, G. ; KWASNIEWSKI, F. H ; STABELI, R. G. ; ZULIANI, JULIANA P. . Efeitos pró-inflamatórios do veneno da serpente Bothrops atrox (VBa) em modelo murino.. In: XXIV Reunião anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2009, Águas de Lindóia. Livro de Resumos da XXIV da Fesbe, 2009.
  • SETUBAL, S. S. ; FURTADO, J.L. ; PONTES, A. S. ; XAVIER, C. V. ; GONZALEZ, I.I. ; QUINTERO, A. ; SOARES, AM ; STABELI, R. G. ; ZULIANI, JULIANA P. . Efeito das BASPTX-I, BASPTX-II e BASPTX-III, três fosfolipases A2 isoladas do veneno da serpente Bothrops asper do panamá sobre a viabilidade e funçào de macrófagos da linhagem J774A.1.. In: XXIV Reunião anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2009, Águas de Lindóia. Livro de resumos da XXIV da Fesbe, 2009.
  • SETUBAL, S. S. ; KAYANO, A. M. ; FURTADO, J.L. ; PONTES, A. S. ; XAVIER, C. V. ; STABELI, R. G. ; ZULIANI, JULIANA P. . Efeito do veneno da serpente Bothrops alternatus sobre a liberação de superóxido e aumento do volume lisossomal de macrófagos Raw264.7.. In: XXIV Reunião anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2009, Águas de Lindóia. Libvro de Resumos da XXIV da Fesbe, 2009.
  • SETUBAL, S. S. ; KAYANO, A. M. ; FURTADO, J.L. ; PONTES, A. S. ; COSTA, T. R. ; BERNARDES, C.P. ; OTTOBELLI, I. ; STABELI, R. G. ; ZULIANI, J. P. . Papel da PKC na fagocitose induzida por Fosfolipases A2 secretórias (sFLA2s) Asp e Lys49, isoladas da serpente Bothrops alternatus em macrófagos murinos elicitados.. In: XXIV Reunião anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2009, Águas de Lindóia. Livro de Resumos da XXIVda Fesbe, 2009.
  • LEIGUEZ JR E, ZULIANI JP, FERNANDES CM, SAMPAIO MC1, GUTIÉRREZ JM, TEIXEIRA A MT-III, uma fosfolipase A2 secretada, isolada do veneno da serpente Bothrops asper, induz a formação de corpúsculos lipídicos dependente da PI3K, p38MAPK E ERK1/2 e a expressão protéica da adrp, em macrófagos. In: 41o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2009, Ribeirão Preto, Livro de Resumos da 41 SBFTE, 2009.

ORIENTAÇÕES EM ANDAMENTO

ORIENTAÇÃO DE DOUTORADO

  • Adriana Ema Nogueira - Efeitos farmacológicos da Palicourea marcgravii A. Ft. Hill. Sobre o processo de inflamação. Migração leucocitária e função de células. PGBIOEXP - UNIR - a ingressar.

 

ORIENTAÇÃO DE MESTRADO

  • Sulamita da Silva Setúbal - Efeito do veneno bruto da serpente Bothrops alternatus sobre a funcionalidade de macrófagos peritoneais murinos elicitados. Estudos in vitro. PGBIOEXP – UNIR.
  • Kátia Roriz - Análise clínico-epidemiológico-laboratorial dos casos de envenenamento por serpentes de pacientes do Centro de Medicina Tropical de Rondônia (CEMETRON). UNB.
  • Juliana Loca Furtado - Efeito de três FLA2s isoladas de veneno da serpente B. atrox e de L. muta sobre a funcionalidade de macrófagos RAW 264.7 em cultura. PGBIOEXP – UNIR.
  • Adriana Silva Pontes - Efeito de duas L-aminoácido oxidases, uma isolada do veneno da serpente Bothrops atrox e outra da Lachesis muta muta, sobre a funcionalidade de neutrófilos HL-60 em cultura. PGBIOEXP - UNIR - a ingressar.
  • Ivana Paula Veríssimo Alpirez - Estudo Fitoquímico Farmacologico dos talos de Vermonia condensata. PGBIOEXP - UNIR - a ingressar (co-orientação).

 

ORIENTAÇÃO DE IC

  • Caroline Vargas - Efeito da bjcul, uma lectina isolada do veneno bruto da serpente bothrops jararacussu, sobre a funcionalidade de macrófagos da linhagem raw 264.7 Biologia - UNIR.
  • Géssica Gomes - Efeito da BjcuL, uma lectina isolada do veneno da serpente Bothrops jararacussu, sobre a proliferação de linfócitos T. Biologia – UNIR.
  • Nídia A. Miranda - Análise clínico-epidemiológico-laboratorial dos casos de envenenamento por serpentes de pacientes do Centro de Medicina Tropical de Rondônia (CEMETRON) - Determinação da atividade nefrotóxica - elevação de uréia e creatinina. Medicina - UNIR, bolsista PIBIC.
  • .Renata Catiari - Análise clínico-epidemiológico-laboratorial dos casos de envenenamento por serpentes de pacientes do Centro de Medicina Tropical de Rondônia (CEMETRON) - Determinação da atividade hepatotóxica - elevação de transaminases. Medicina - UNIR, bolsita PIBIC.
  • Ana Lorena Vasconcelos - Análise clínico-epidemiológico-laboratorial dos casos de envenenamento por serpentes de pacientes do Centro de Medicina Tropical de Rondônia (CEMETRON) - Determinação do tempo de coagulação. Medicina – PIVIC/UNIR
  • Bruna G. Candido - Análise clínico-epidemiológico-laboratorial dos casos de envenenamento por serpentes de pacientes do Centro de Medicina Tropical de Rondônia (CEMETRON) - Determinação da atividade miotóxica - elevação de creatino quinase. Medicina - PIVIC/UNIR.

BALANÇO DO ANO DE 2009

Os alunos de Mestrado obtiveram resultados inéditos. Dessa forma, o manuscrito encontra-se em preparação para o envio para a revista. A aluna Sulamita Setúbal qualificou e defenderá sua Dissertação no começo de 2010. Os demais alunos encontram-se no início das atividades dos respectivos projetos de dissertação e tese, e já obtiveram resultados surpreendentes.

Contemplada com bolsa de Produtividade em Pesquisa.

PLANO DE TRABALHO PARA 2010

Para o ano de 2010, as metas do Laboratório de Bioquímica e Biotecnologia e de Cultivo Celular e Anticorpos Monoclonais estão concentradas:

  • na elaboração e envio de papers dos trabalhos que se encontram em fase final (paper da lectina X caracterização bioquímica e estudo farmacológico, paper lectina X permeabilidade vascular e mastócitos, paper Bothrops alternatus e função de macrófagos, paper efeitos sistêmicos de B. atrox, paper efeitos locais B. atrox, paper FLA2 de B. aternatus X fagocitose e PKC, paper de epidemiologia dos acidentes ofídicos).
  • na defesa de dissertação de mestrado da aluna Juliana Furtado e envio de dois trabalhos para publicação.
  • na participação de congressos nacionais (SBBq, SBFTE, SBI e FESBE) e talvez internacionais.

Além disso, pretende-se elaborar projetos de pesquisa e encaminhá-los à agência de fomento ou outros órgãos de apoio à pesquisa e no estabelecimento de novas colaborações com outros centros de pesquisa.

OUTRAS INFORMAÇÕES PERTINENTES

O laboratório de Bioquímica e Biotecnologia e de Cultivo Celular e Anticorpos Monoclonais estabeleceu uma colaboração mais próxima com o prof. Valdir Facundo através da realização de ensaios farmacológicos de extratos e princípios ativos provenientes do estudo da aluna Ivana Paula Veríssimo Alpirez - Estudo Fitoquímico Farmacologico dos talos de Vermonia condensata, e resultou em co-orientação da dissertação de Mestrado.

Além disso, foi estabelecida colaboração com o Dr. Pedro Persechini do Instituto de Biofísica da UFRJ. A aluna Juliana Furtado foi para a UFRJ e fez treinamento em FACS para estudo de morte celular e apoptose.