LABORATÓRIO DE GENÉTICA HUMANA

 

PEsquisador principal

· Vera Engracia Gama de Oliveira, Bióloga, Doutora em Genética pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP)/USP - IPEPATRO/UNIR

 

Equipe Permanente

  • Almeida Andrade Casseb, Biólogo, Docente UNIR, Doutorando/PGBIOEXP/UNIR
  • Marlene Guimarães, Bióloga, Doutoranda /PGBIOEXP/UNIR, Pesquisadora/IPEPATRO
  • Andonai Krauzer de França, Biólogo, Técnico SESAU/IPEPATRO, Doutorando/ PGBIOEXP/UNIR (UNIR)
  • Fernando Gomes de Menezes, Biólogo, Técnico SESAU/IPEPATRO
  • Milena Jano, Técnica IPEPATRO

Equipe Temporária

  • Josileide Duarte de Farias, Bióloga, Doutoranda (UNIR), Chefe do Biotério/IPEPATRO
  • Leuda Leal , Biómédica, Mestre/UNIR, bolsista CNPq/PGBIOEXP
  • Luana Janaina Souza Vera, Mestranda/UNIR, ICB5/USP
  • Daniel Delani, Estudante de Biologia, Iniciação Científica ,bolsista CNPq/IPEPATRO
  • Roger Lafontaine, Estudante de Biologia, IC/ CNPq/IPEPATRO
  • Paulo H. Alves, Estudante de Biologia, Mestrando,bolsista CNPq/IPEPATRO
  • Lílian Motta Cantanhede, Estudante de Biologia, IC/ CNPq/IPEPATRO
  • Valquírio José de Farias, Estudante de Medicina/ UNIR, IC/CNPq/UNIR
  • Alexandre Resende Veloso, Estudante de Medicina/ UNIR, IC/CNPq/UNIR

Colaboradores Nacionais

  • Dr. Aguinaldo Luiz Simões, Médico, Departamento de Genética - FMRP/USP
  • Dr. Wilson Araújo da Silva Junior, Biólogo, Centro de Terapia Celular – FMRP/USP
  • Dr. Mauro Sughiro Tada - Médico, UNIR/CEPEM
  • Dr. Luiz Marcelo Aranha Camargo - Médico, ICB/USP/SP
  • Dr. Marco Teixeira - Historiador, Departamento de História e Arqueologia/UNIR
  • Dr. Dante da Fonseca - Historiador, Departamento de História e Arqueologia/UNIR
  • Dr. Marco Aurélio Krieger - Biólogo, Doutor, Pesquisador TECPAR/FIOCRUZ/PR
  • Dr. Ricardo Massato Takemoto - Biólogo, Doutor, UEM/PR
  • Dr. Ricardo Godoi - Biólogo, Pesquisador IPEPATRO/FIOCRUZ/RO
  • Dra. Izabel Heckmann, Bióloga, Docente UFAM/AM
  • Doutoranda Joana D’Arc Neves Costa - Biomédica, CEPEM/UNIR
  • Tarcicio Spinelli, Bioquímico - LACEN/RO

COLABORADOR INTERNACIONAL

  • Dr. Ralf Schumann, Universidade de Charite/Berlim-Alemanha

EstágiO em LABORATÓRIO

  • Alisson Guimarães - estudante de Biotecnologia/UFAM/AM
  • MSc Gleicilaine Sena Casseb - Biomédica, Docente/DEPMED/UNIR
  • Natalia Saraíva - Estudante de Medicina/ UNIR

 

Projetos de Pesquisa em andamento*

* Todos os Projetos desenvolvidos pelo LGH estão incluídos num Projeto Temático, aprovado sob n° Registro CONEP 13356 em 2007

 

  • Rastreamento de mutações no gene cftr: ΔF508 e r1162X em parturientes e recém-nascidos :Caracterização da relação genótipo-fenótipo na expressão do gene CFTR. Coordenador: Vera Engracia. Equipe: Marlene Guimarães, Farias JD; Paulo H. França e Milena Jano

 

Fibrose Cística é uma doença de herança autossômica recessiva, considerada a doença genética letal mais freqüente em caucasianos Representa uma das principais causas de doença pulmonar crônica na faixa etária pediátrica afetando entre 1/2.000 nascidas vivas. No Brasil, sua incidência é de 1/10.000 de nascimentos vivos, sendo mais elevada na região Sul do Pais, que se aproxima ao de populações européia. Analisamos, através de técnicas moleculares, amostras de 747 indivíduos, coletados aleatoriamente, em regiões de Rondônia, estado brasileiro situado na Amazônia Ocidental. O objetivo foi rastrear mutações no gene CFTR, numa população de composição étnica miscigenada. Foram utilizados 5 µl de sangue periférico, ou células bucais, de indivíduos cujas amostras encontram-se estocadas no Laboratório de Genética do IPEPATRO, sob Registro CONEP 13356, para análise das mutações ∆F508 e R334W. O DNA foi extraído segundo método descrito por Higuchi et al. (1989), com algumas modificações, seguindo-se amplificação por Reação em Cadeia da Polimerase (Saiki, R.K et. al, 1985), utilizando-se primers descritos na literatura. Para a mutação R334W, a PCR foi seguida de digestão pela enzima MnlI, seguindo métodos descritos na literatura.A visualização do produto da PCR e da digestão ocorreu em PAGE 10%. Dos 1594 cromossomos analisados, obtivemos resultados apenas em heterozigose, sendo que a freqüência alélica para ΔF508 foi de vinte indivíduos heterozigotos (0,0125) e para mutação R334W foram encontrados dois heterozigotos (0,0013). Esta freqüência baixa das duas mutações pode ser explicada historicamente pela formação da população do estado de Rondônia, que foi alvo de várias ondas migratórias, oriundas de diversas regiões do Brasil, e do mundo (na ocasião da construção da Ferrovia Madeira-Mamoré, no começo do século XX). A composição étnica de Rondônia segue os padrões brasileiros, sendo que nesta região o componente indígena e africano são relativamente elevados. Estimativa feita por um de nós (Farias JD) revelou no estado de Rondônia dos componentes de mistura racial mostrou que contribuições de africanos, ameríndios e europeus na amostra de foram 0.6564 ± 0.0606, 0.2886 ± 0.0567, respectivamente. Financiamento: Ipepatro/FIOCRUZ, SAUX/CAPES (R$ 82.00,00, 2007-2009).

 

  • Determinação dos haplogrupos A, B, C e D de DNA mitocondrial, na busca da ancestralidade genética da população urbana de Porto Velho estado de Rondônia. Coordenador: Vera Engracia. Pesquisador Principal: Aguinaldo L. Simões. Equipe: Cantanhêde LM ; Krauze A ; Casseb AA; Farias JD ; Guimarães MS ; Delani D.

A constituição populacional da cidade de Porto Velho teve seu início a partir das instalações ferroviárias da Estrada de Ferro Madeira-Mamoré, com crescimento através de ondas migratórias, na exploração da borracha, da cassiterita, do ouro. Nos últimos dois anos há um fluxo intenso de pessoas que vêm principalmente devido à construção de hidrelétricas no rio Madeira. As seqüências nucleotídicas do genoma mitocondrial podem apresentar pequenas variações entre indivíduos, que geralmente compreendem mutações não-deletérias do tipo SNPs (single nucleotide polymorphisms). O polimorfismo encontrados no MtDNA são fruto único e exclusivamente de mutações que ocorreram ao acaso ao longo do tempo. As mutações ocorridas ao longo da evolução geram, portanto, as variações que servem como marcadores de linhagens. Estas características permitem estudos sobre a história matrilinear, das populações humanas. A análise de marcadores moleculares do MtDNA é importante nesse sentido devido à sua herança uniparental e ausência de recombinação. Para determinação da estrutura populacional, e de sua formação histórica, analizamos o MtDNA de 184 indivíduos recém nascidos na maternidade do Hospital de Base na Cidade de Porto Velho, Capital do estado de Rondônia. Foram analisados quatro haplogrupos (A, B, C e D) do DNA mitocondrial, cuja extração foi realizada utilizando-se o Kit QIAamp DNA Mini Kit® (QIAGEN® Cat. n° 51304). As reações de PCR foram feitas separadamente para cada marcador de MtDNA, com primers e enzimas específicos para os haplogrupos analisados. A visualização deu-se por PAGE a 8% corados por nitrato de prata 20 %. A freqüência de cada haplogrupo de MtDNA foi estimada pelo método de contagem direta, de acordo com a equação: Pi = ni /n, em que ni é o número de ocorrências do haplogrupo i na amostra e n é o número total de indivíduos amostrados. Foram encontrados os quatro haplogrupos de MtDNA característicos de Ameríndios sul-americanos: A (+663 HaeIII), B (deleção 9-bp), C (-13259 HincII) e haplogrupo D (-5176 AluI), com freqüências iguais a 0,2228 , 0,3207, 0,3043 e 0,1521, respectivamente. A freqüência do haplogrupo A foi menor do que a encontrada para população geral brasileira e nordesde brasileiro (0,30, e 0,37, respectivamente) e maior do que a encontrada para a região norte do Brasil (0,15). A frequencia do haplogropo B, semelhante a encontrada na população geral brasileira, norte e nordeste (0,29, 0,31 e 0,27, respectivamente). O haplogrupo C apresentou freqüência superior que a população geral do Brasil, menor que a da região norte e maior que nordeste brasileiro (0,24, 0,38, 0,09, respectivamente). O haplogruo D apresentou freqüência semelhante à população geral brasileira e do norte do Brasil, porém com frequência inferior a do nordeste brasileiro (0,16, 0,15, 0,27). As frequências de todos os haplogrupos estudados são semelhantes (diferença igual ou inferior a 5 %) as frequencias encontradas na região sul (0,27. 0,27, 0,27, 0,18). Palavras-Chave: mtDNA, Haplogrupo, Frequência, Marcadores, Populações. Apoio financeiro: CEPEM, CNPq, IPEPATRO, PROCAD/CAPES (R$ 120.000,00, 2007-2011).

 

  • Polimorfismos genéticos no Vale do Guaporé e associação com doença. Um estudo genético epidemiológico na Amazônia ocidental brasileira. Coordenadores: Dra. Vera Engracia Gama de Oliveira, UNIR/IPEPATRO, e Dr. Marcos Teixeira, UNIR. Equipe: Pesquisador Principal: Dr. Dr. Dante Ribeiro da Fonseca (Depto de História/UNIR), Dra. Maria Manuela da Fonseca Moura (DEPBIO/UNIR), Doutorando Almeida Andrade Casseb (Depto História/UNIR). Pesquisadores: Doutoranda Josileide Duarte de Farias, PGBIOEXP/UNIR/IPEPATRO; Doutorando Andonai Krauze de França, UNIR /CEPEM/IPEPATRO; Doutoranda Marlene Santos Guimarães, PGBIOEXP/UNIR/IPEPATRO; Doutoranda Mara Maria Izar de Godoi, UNIR/Rolim de Moura; Daniel Delani, Iniciação Científica/IPEPATRO; Lílian Motta Cantanhede, Iniciação Científica/IPEPATRO. Técnico: Fernando Gomes de Menezes, SESAU/CEPEM/IPEPATRO.

 

Estão sendo estudadas amostras humanas coletadas na região do Vale do Guaporé, e de indivíduos vivendo em regiões epidêmicas para doenças tropicais, ou não, da Amazônia Ocidental brasileira, como controle. Enquanto sociedades étnica e territorialmente distintas, as comunidades desta região oferecem aos pesquisadores diversas possibilidades de interpretação de suas existências, quer nos campos político, social, afetivo, cultural, geográfico, ambiental ou muitos outros. O contato com estas populações leva-nos a refletir sobre a dimensão abismal das desigualdades cristalizadas no contexto de nossa sociedade. O meio ambiente do Vale Guaporé, invadido ao longo dos séculos por levas de aventureiros e exploradores, ofereceu, como se pode perceber através da literatura especializada, considerável resistência ao assalto movido pelos interesses mercantilistas e capitalistas, que impulsionaram a ocupação territorial pela sociedade ocidental. Os desequilíbrios ecológicos e ambientais sempre provocaram graves transtornos epidemiológicos e a história é rica em registros sobre essa situação ao longo dos últimos três séculos. Qual a situação das primeiras populações que ocuparam e colonizaram a região, que ao que tudo indica foi um pólo dispersor das populações proto-indígenas para o interior do continente sul americano. Que vestígios as doenças que secularmente assaltaram essas populações deixaram nos remanescentes que ainda vivem na região? Como essas populações reagiram aos processos infecciosos e de que maneira elas adquiriram resistência suficiente para assegurar a continuidade dos processos de povoamento e ocupação regionais? O presente Projeto é parte de uma Temática ampla e presentemente vamos concentrar nosso objetivo ao estudo da associação entre Genoma do hospedeiro humano com fenótipos clínicos de infecção por agentes infecciosos tropicais. Nesta etapa do trabalho iremos identificar um conjunto de marcadores informativos de ancestralidade (MAIN), de marcadores clássicos já descritos em associação com doenças, e de marcadores populacionais (PSAs), procedimento necessário para que as análises de associação procedam sem a probabilidade de viés (populações estratificadas) e de obtenção de resultados falso-positivos. Palavras-chave:  Doenças tropicais, Amazônia Ocidental, Associação Genética, estrutura de populações humanas, MAIN, marcadores clássicos. Financiamento em andamento no Ministério de Igualdade Racial, com liberação prevista para 2010: RS 6.985.636,49. Deste total, R$ 3.000.000,00 serão destinados a estudos de Genética. Financiamento: Reuni/UNIR: R$ 2.000.000,00 para implantação de Plataforma de seqüenciamento, que inclui um aparelho SOLID 4.0, um aparelho Attune (citômetro de Fluxo) e um Sequenciador 8 capilar 3.500. A partir de seu funcionamento, esta Plataforma será conveniada ao Laboratório de Genética Humana/IPEPATRO. Financiamento Prouni/UNIR: R$ 500.000,00 para construção do Laboratório de Genética Humana no campus da UNIR/Porto Velho (concluído), conveniado até dezembro/2009 com o Laboratório de Genética Humana/IPEPATRO. Também esta verba financiou a compra de um aparelho Realtime e aparelhos diversos que compõem um laboratório em que se empregam técnicas de Biologia Molecular.

 

  • Implantação de grupos de Pós-Graduação para estudo de genômica estrutural e funcional.

Este Projeto, previsto para terminar em 2012, é financiado pela CAPES (PROCAD/NF) e congrega pesquisadores da Universidade de São Paulo/USP, liderados pelo Dr. Aguinaldo Luíz Simões, da FMRP/USP e da FIOCRUZ/TECPAR, liderados pelo Dr. Marco Aurélio Krieger. É Coordenado pela Dra. Vera Engracia Gama de Oliveira da Universidade Federal de Rondônia/UNIR e Pesquisadora do Instituto de Pesquisa em Patologias Tropicais/IPEPATRO, com colaboração recente (2009) do Departamento de História e Arqueologia da UNIR . Para o diagnóstico de doenças emergentes e reemergentes foi formada a Rede Multidisciplinar para Pesquisas envolvendo Polimorfismos Genéticos e Doenças da Amazônia Ocidental Brasileira (REGEAM). Com a colaboração de técnicos do LACEN (Porto Velho,RO) foi feita uma análise preliminar de amostras de indivíduos residentes no Vale do Guaporé/RO, utilizando-se o teste biomanguinhos, sendo detectada a presença de infecção por T.cruzi em alguns dos indivíduos analisados. A publicação dos resultados será feita em 2010, depois que testes repetidos apresentarem resultados semelhantes ao teste piloto. Financiamento: PROCAD/NF, FIOCRUZ/TECPAR.

 

Projetos de Pesquisa encerrados em 2009

 

· Glutatião S-tranferase, classe Theta: Frequências fenotípicas em amostra hospitalar de parturientes e recém-nascidos de Porto Velho, Rondônia. Equipe: Coordenador: Vera Engracia; Pesquisadores: Farias JD; Lafontaine R; Guimarães M; Krauze A; Andrade-Casseb A

 

Rondônia foi colonizado por várias ondas migratórias de diversas regiões do país, e a estrutura populacional é heterogênea, reproduzindo o caráter miscigenado da população brasileira. Estimamos que os alelos da GSTT1 apresentariam freqüências polimórficas, como ocorre em outras populações brasileiras e na distribuição mundial. Amostras de sangue periférico foram coletadas na maternidade do Hospital de Base da cidade de Porto Velho, Rondônia, após parto normal ou por cesariana, sendo analisados 616 cromossomos de parturientes, e 574 de recém-nascidos (sangue de cordão umbilical). Após a extração de DNA, estes foram genotipados via PCR multiplex, com amplificação da região alvo de GSTT1 que gera um fragmento de 480 pb, e de uma região de CYP1A1, gerando um outro fragmento de 312 pb, usado como controle para o alelo nulo. A visualização ocorreu em PAGE 10% corado com nitrato de prata 10%. Detectamos através de contagem gênica direta, a presença ou ausência do gene da GSTT1. Dentre as amostras analisadas foi observado que cerca de 22,72% (70/308) de parturientes apresentaram o fenótipo nulo; a frequência deste fenótipo foi maior entre os recém-nascidos, compreendendo cerca de 29,96% (86/287) da amostra. Não foram observadas diferenças significantes na distribuição do polimorfismo de GSTT1 quando comparados com outras populações brasileiras, sendo assim, observado o reflexo da miscigenação ocorrida em Rondônia como resultado das diversas ondas migratórias recebidas durante a formação deste estado. Os dados obtidos serão enviados para publicação em 2010. Palavras-chave: GST, GST Theta, Fenótipo Nulo, Distribuição alélica, Rondônia. Agradecimento: Hospital de Base Dr. Ari Pinheiro, Porto Velho-RO; Agência Financiadora: IPEPATRO, FIOCRUZ, FNS

 

  • Distribuição de marcadores genéticos em área endêmica de Malária: Estudo genético-epidemiológico em comunidades ribeirinhas de Porto Velho/RO

Desenvolvemos um estudo sobre os polimorfismos genéticos cuja distribuição, na população humana, pode estar sendo influenciada por mecanismos seletivos direcionais e por fatores determinantes da variabilidade genética encontrada. Entre os fatores determinantes destacamos os agentes infecciosos causadores de doenças endêmicas, notadamente a Malária. Malária assintomática é uma situação freqüente entre adultos em áreas hiper e holoendêmicas da Africa e foi descrita na região ribeirinha de Porto Velho por Pesquisadores do CEPEM/IPEPATRO no fim do século passado. Desde a construção da estrada de Ferro Madeira-Mamoré, segundo registros atuais e da época, Malária apresenta a maior morbidez entre as doenças infecciosas, respondendo pela maioria de internações hospitalares. No ciclo da borracha, do garimpo, e atualmente, nos assentamentos agrícolas, Malária continuou sendo uma grande determinante de internações hospitalares e perdas econômicas. A alta incidência de doenças infecciosas, nesta região da Amazônia Ocidental Brasileira poderia favorecer a fixação de determinados genes, oriundos do intenso fluxo gênico provocado pelas migrações, que, por mascarar efeitos clínicos importantes, dificultariam a identificação de indivíduos infectados e os deixariam fora de esquemas médicos, tornando-os agentes propagadores contínuos de infecção. Trabalhando com esta hipótese tivemos como objetivo desenhar a estrutura genética desta região desde que não se pode identificar, até o momento, qualquer fator biológico do homem que seja responsável pela variedade dos casos e epidemiologia da Malária.Este trabalho fez parte das Pesquisas para Tese de doutorado de Almeida Andrade Casseb e dados parciais foram publicados em 2008 (Andrade-Casseb A, Silva Junior WA, Simões AL, Tada MS, Engracia V . Studies on genetic distribution of Hemoglobin phenotypes in an admixed population from Rondônia, Occidental Amazonian region, Brazil. Frequencies and ethnic distributions for Hemoglobin S.. Human Biology. 80: 573-579, 2008). Em 2010 serão enviados para publicação resultados referentes a Hemoglobina e malária, sistema Toll e dados antropogenéticos. Fianciamento: PROCAD NF (CAPES), IPEPATRO

 

  • Análise de Polimorfismos de DNA envolvidos na detoxicação de Xenobióticos na Amazônia Ocidental Brasileira. Coordenadora: Vera Engracia; Equipe: Farias JD, Lafontaine RM, Costa JDN, Guimarães M, Krauze A, Andrade-Casseb A, Simões AL.

Em razão de sua constituição genética, algumas pessoas metabolizam medicamentos lentamente, promovendo seu acúmulo no organismo, o que causa toxicidade. Outras pessoas possuem uma constituição genética que faz com que metabolizem rapidamente as drogas; determinado medicamento pode ser metabolizado com tanta rapidez que seus níveis no sangue nunca se tornam suficientemente altos para que seja eficaz. A presença de moléstia, o uso simultâneo de outros medicamentos e o limitado conhecimento acerca das interações desses fatores complica o entendimento sobre metabolismo, tanto dos medicamentos, como, no caso de doenças infecciosas, do agente infeccioso. Discute-se a resistência adaptativa a infecções de malária em humanos como sendo conferida por vários polimorfismos de grupos sangüíneos. Também podem estar envolvidos na invasão eritrocítica, os sistemas GSTM1 e GSTT1, enzimas envolvidas no metabolismo de xenobióticos. Estas enzimas exercem também um papel fundamental na metabolização de drogas anti-maláricas propiciando ao indivíduo maior ou menor resistência à infecção. Realizamos a caracterização genética da população de Rondônia, através da determinação das freqüências gênicas e genotípicas de enzimas de metabolismo de xenobióticos, na busca de fatores de suscetibilidade/resistência humana a infecções. Este trabalho fez parte das Pesquisas para confecção de Tese da doutoranda Josileide Duarte de Farias. Os resultados parciais foram sendo discutidos em Congressos de Genética e em 2010 será encaminhada a primeira publicação (Analysis of the CCR5 chemokine (C-C motif) receptor 5 variants in Rondonia, Western Amazonian Region, Brazil) em que são discutidos os dados sobre sistema genético utilizado para identificação da composição étnica da população, procedimento empregado para se evitarem vieses estatísticos dos resultados. Palavras-chave: xenobióticos, Rondônia, Polimorfismos Genéticos, Associação. Financiamento: IPEPATRO/FIOCRUZ, FUNASA.

 

Publicações

Publicações a serem submetidas em Revistas Indexadas (2010)

  • Vera LJS; Basano, SA; Camargo JSAA; Ferreira RGM; Krauze A; Medeiros JF; Fontes G; Andrade-Casseb A; Engracia V. & Camargo LMA. Adequação da técnica da Reação em Cadeia da Polimerase para diagnóstico em massa de Mansonella ozzardi. Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical-2010, submetido.
  • Andrade-Casseb, Costa JDN, Farias JD, Tada MS, Silva Jr WA, Simões AL, Engracia V. Alelos HBs e HBE do sistema de Hemoglobina e fenótipos clínicos de malária em duas localidades do município de Porto Velho-RO, Amazônia Ocidental Brasileira. Fase de versão para o inglês, a ser submetido à Humam Biology.
  • Andrade-Casseb A, Medeiros LLN, Delani D., Krauze A, Araújo WSJ, Simões AL, Camargo LMA, Engracia V. 702W and L248R alleles from the gene card 15 polymorphism are not associated with malaria in a endemica region of the Brazilian Western Amazonian. A ser submetido à “European Journal of Human Genetics”.

Apresentação de resumos em congressos nacionais

· Costa AG, Jano M , Santos JD, Andrade Casseb A, Engracia V, Heckmann MIO . Frequência do Polimorfismo Asp299Gly do Toll-Like Receptor-4 em amostras de Coari-Amazonas. 61º Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência, Manaus-AM, 2009

· Costa AG, Jano M, Santos JD, Tomé-da-Conceição JK, Andrade Casseb A, Engracia V, Heckmann MIO. Estudo de Associação entre o Marcador de Ancestralidade B do mtDNA e o Marcador do Polimorfismo Asp299Gly do TLR-4 em Amostras de Coari-AM. 55º Congresso Nacional de Genética, 2009, Águas de Lindóia-SP. Anais do 55 Congresso Nacional de Genética, 2009

· Delani D; Andrade - Casseb, A; Engracia, V. Estudo de freqüência do lócus -308 G/A, -244 G/A e -238 G/A do gene TNFα. Resumos do 55º Congresso Brasileiro de Genética, Águas de Lindóia, SP, Brasil, 2009

· Farias, JD, Lafontaine, R; Guimarães, M; Krauze, A; Andrade-Casseb; A; Engracia, V. Glutatião s-tranferase, classe Theta: Frequências fenotípicas em amostra hospitalar de parturientes e recém-nascidos de Porto Velho, Rondônia. Resumos do 55º Congresso Brasileiro de Genética, Águas de Lindóia, SP, Brasil. 2009

· Gonçalves CRS, Costa AG, Andrade-Casseb A, Sena GA, Engracia V, Heckmann MIO. Prevalência de Mansonella ozzardi em amostras de uma Comunidade Ribeirinha do Município de Coari-Amazonas. 61º Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência, Manaus-AM, 2009

· Heckmann MIO, Jano M, Costa AG, Santos JD, Tomé-da-Conceição JK, Andrade-Casseb A, Engracia V. Polimorfismo Asp299Gly do TOLL-LIKE RECEPTOR-4 em amostras de Coari - AM.55º Congresso Nacional de Genética, Águas de Lindóia-SP 2009.

· Krauze, A; Casseb, AA; Cantanhêde, LM; Farias JD; Guimarães, M; Simões, AL; Engracia, V. Determinação da origem genética da população urbana de Porto Velho estado de Rondônia através do marcador DYS393. Resumos do 55º Congresso Brasileiro de Genética, Águas de Lindóia, SP, Brasil. 2009.

· Mara M.M. Izar Godoi, Larissa H.B. Pinheiro, Fabio H. Yamada, Maria de los Angeles P. Lizama, Godoi Neto G. B., Vera Engracia, Ricardo M. Takemoto. Monogenéticos parasitos de TAmbaqui, Colossoma macropomum (CUVIER, 1816) (Characidae), em pisciculturas de Rolim de Moura, estado de Rondônia, Amazônia Ocidental. XXI Congresso Brasileiro de Parasitologia e II Encontro de Parasitologia do Mercosul. Revista Patologia Tropical 38 (2) (jul-set) 2009

· Mara M.M. Izar Godoi, Larissa H.B. Pinheiro, Maria de Los Angeles P. Lizama, Vera Engracia, Ricardo M. Takemoto. Ocorrência Linguadactyloides sp em TambaquiI, Colossoma macorpomum (CUVIER, 1816) (Characidae) em pisciculturas de Rolim de Moura, estado de Rondônia, Amazônia Ocidental XXI Congresso Brasileiro de Parasitologia, II Encontro de Parasitologia do MErcosul. Foz Iguaçu, PR. 2009

· Santos JD, Catanhede L, Jano M, Costa AG, Tomé-da-Conceição JK, Andrade Casseb, Engracia V, Heckmann MIO. Freqüência do Haplogrupo B do mtDNA em amostras de Coari AM. 55º Congresso Nacional de Genética, 2009, Águas de Lindóia. Anais do 55º Congresso Nacional de Genética, 2009

· Tomé-da-Conceição JK, Guimarães M, Alves PH, GUIMARAES, M. ; ALVES, PH, Costa AG, Santos JD, Andrade Casseb , Engracia V, Heckmann MIO. Distribuição alélica de DF508 em amostras de Coari - Amazonas. 55º Congresso Nacional de Genética, Águas de Lindóia-SP, 2009.

Orientações em andamento

Orientação de Doutorado

  • Almeida Andrade Casseb. Associação entre genes de resposta imune com fenótipos clínicos de malária (sintomática e assintomático). Programa de PG em Biologia Experimental/UNIR/IPEPATRO
  • Josileide Duarte de Farias. Polimorfismos de DNA e de Enzimas envolvidas no metabolismo de xenobióticos. Programa de PG em Biologia Experimental/UNIR/IPEPATRO
  • Mara Maria Izar de Godoi. Fauna parasitaria de peixes no Município de Rolim de Moura, Rondônia - Amazônia Ocidental. Programa de PG em Biologia Experimental/ UNIR/IPEPATRO
  • Marlene Guimarães Santos. Caracterização da relação genótipo-fenótipo na expressão do gene CFTR. Programa de PG em Biologia Experimental/ UNIR/IPEPATRO

 

Mestrado

ORIENTAÇÃO EM ANDAMENTO

  • Paulo Alves. Identificação de Mutações fibrocisticas no gene CFTR. Programa de PG em Biologia Experimental/UNIR/Bolsista CNPq/IPEPATRO. Orientador: Vera Engracia. OBS: em fevereiro de 2010, após ser aprovada pelo Colegiado do Programa de PG em Biologia Experimental, a orientação passou a ser desenvolvida pelo Dr. Ricardo Godoi/ UNIR/FIOCRUZ, tendo o tema da Dissertação sido mudado em linha de Bioinformática.

 

ORIENTAÇÃO CONCLUÍDA

  • Leuda Leal. Associação Genética de 03 polimorfismos no Gene MBL2 com fenótipos clínicos de malaria. / Programa de PG em Biologia Experimental/ UNIR/IPEPATRO. Bolsista CNPq/IPEPATRO. Orientador: Vera Engracia; Colaborador: Almeida Casseb

 

Orientação de IC

  • Daniel Delani. Estudos de Frequência Genica de Polimorfismos no Gene TNFα. Bolsista IC/CNPq/IPEPATRO. Orientador: Vera Engracia; Co-Orientador: Almeida Andrade Casseb.
  • Valquirio José de Faria. Leishmaniose tegumentar americana: aspectos clínicos, epidemiológicos e suscetibilidade genética. Bolsista IC/CNPq/UNIR. Orientadora: Vera Engracia Gama de Oliveira. Co-Orientador: Almeida Andrade Casseb.

 

  • Alexandre Rezende Veloso. Estudo dos alelos de TLR-2 e TLR-6 e suas relações com a Mansolnelose. Bolsista IC/CNPq/UNIR. Orientadora: Vera Engracia Gama de Oliveira. Co-orientador: Almeida Andrade Casseb.
  • Lílian Motta Cantanhêde. Diversidade genética de populações humanas. Orientadora: Vera Engracia Gama de Oliveira. Co-Orientador: Andonai Krauze de França
  • Roger La Fontaine. Metabolismo de Xenobióticos. Bolsista IC/CNPq/IPEPATRO. Orientadora: Vera Engracia Gama de Oliveira. Co-Orientadora: Josileide Duarte de Farias

O ano 2009

O ano 2009 marcou definição do Laboratório de Genética Humana em relação a linhas de Pesquisa: 1-Genética de Populações Humanas visando a estudos de ancestralidade, associação com doenças e descrição de Populações; 2- Utilização da Biologia Molecular em diagnósticos envolvendo DNA recombinante. A aquisição de aparelhos voltados a análises seqüenciais e de expressão gênica, que serão a base do Laboratório de GH na Universidade, possibilitará a organização do LG do IPEPATRO em torno de análises dos dados, e será montada neste laboratório uma bancada Computacional, além da continuidade de pequenas análises moleculares.

 

avanço da unidade em relação a 2008

Os avanços obtidos pela organização do Laboratório e a definição de equipes, possibilitou a divulgação dos dados obtidos pelo Laboratório, praticamente ao longo dos 12 (doze) anos de sua existência. A partir de 2010 a qualificação dos quadros que trabalham em Genética será evidenciada por participação maior em publicações científicas.

Plano de trabalho para 2011

Em relação à Produção Científica:

· Continuidade na participação em Congressos, que tem sido muito boa em todos os anos de existência do Laboratório;

· Estabelecimento de rotina de elaboração de trabalhos para publicação, sendo que ao final do ano pelo menos 03 (três) trabalhos deverão ter sido aceitos para publicação;

· Participação em Editais abertos de CAPES e CNPq, mudando-se as metas que até então temos estabelecido e com as quais obtivemos sucesso relativo nestas duas Instituições de Fomento.

· O estabelecimento de Convênio com o Programa de PG em Biologia Experimental, através do LG/IPEPATRO e LG/UNIR, desde que este é fator essencial para o desenvolvimento das Pesquisas, a partir já de 2010;

· Manutenção de convênios com a Universidade de São Paulo e a FIOCRUZ/TECPAR.

· Introdução de nova linha de Pesquisa, envolvendo DNA ancião, para o estabelecimento da qual será necessário intercâmbio específico com Pesquisador em Instituição já com competência instalada. O desenvolvimento de estágios sempre foi uma característica do LG do IPEPATRO, e foi através desta conduta que pudemos qualificar nossos quadros de Pesquisadores, sendo-nos propiciado a oportunidade de o Laboratório consolidar e atualizar conhecimentos na área da Genética, além de introduzir e adquirir novas habilidades para a exploração de novas áreas de Pesquisa de relevância para o desenvolvimento da Genética no âmbito do Laboratório.